募集要項
- 仕事内容
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■再審査申請(適合性調査対応含む)に係わる資料作成、提出、当局対応
■使用成績調査、特定使用成績調査の企画立案・実施
■グローバルSOP下での日本のPMS実施環境整備
■安全性定期報告書の作成と当局対応
- 応募資格
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- 必須
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<必須経験・スキル>
■理系大学卒以上の方
■医薬品業界でのPMS業務の経験(未経験の場合には、GCPに関する知識を有すること)
■PV/GVP/GPSP /GCP 等、医薬品の安全性関連業務に必要な基礎的な知識(特にGCP)
■英語での実務経験がある方(Reading, Writing, Listening)
■Word/Excel/PowerPoint等による文書作成スキル
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳~40歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京
- 年収・給与
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800万~1,200万
※年収は目安です。前職・経験・能力を考慮し、当社規定により決定されます。