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の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間12月2日~12月15日)

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項掲載期間:2015/12/02 ~ 2015/12/15)
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外資系企業 転勤なし 土日祝休み

募集要項

募集背景
業務拡大のため
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅に、業務上必要なスペースを設けていただき、そこを拠点としながら
近隣の医療機関を巡回していただきます。
管理者との通信、モニタリングレポートの提出等は、ネット上で行います。
※詳しくはお問い合わせください。
応募資格
必須
【応募要件】
・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験を1年半程度有すること(SDV
を独力でやりきれる程度の経験・スキル)

☆働き方
ご自宅に、業務上必要なスペースを設けていただき、そこを拠点としながら
近隣の医療機関を巡回していただきます。
管理者との通信、モニタリンぐレポートの提出等は、ネット上で行います。
※詳しくはお問い合わせください。

募集年齢(年齢制限理由)
~50歳くらいまで (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
フィットする人物像
対人コミュニケーション力及びリーダーシップのある方
雇用形態
正社員
勤務地
ご自宅
勤務時間
9:00~18:00
年収・給与
年俸450万円~950万円(ご経験、ご年齢により応相談)
待遇・福利厚生
雇用形態:正社員雇用
社会保険:雇用、労災、健康、厚生年金
就業時間:9:00~18:00(所定労働時間8時間)
休日休暇
休日:年間120日(土日、祝日、年末年始7日間)
有給休暇:入社6ヶ月経過後から15日付与(慶弔休暇 有)

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
米国CSO業界トップシェア、CRO事業では世界トップ5を誇る企業の日本法人であり
研究・臨床開発(CLINICAL)かから、営業・マーケティング、ブランディング
(COMMERCIAL)、コンサルティング(CONSULTING)、そして市販後調査まで、
医薬品の一生にわたって必要な各フェーズのサービスを“ワンストップ”で提供しています。
入社実績
Aさん(27歳 / 男性)
医療機器営業→CRA(未経験)
Bさん(31歳 / 女性)
MR研修トレーナー
Cさん(37歳 / 男性)
MR(経験)
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