募集要項
- 仕事内容
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■日本の研究開発部長に直接レポートし、研究開発部の目標達成をリードする。
■担当する開発プロジェクトについて、開発パートナーあるいは試験受託機関等の状況を踏まえ、予算及びタイムラインを立案／管理する。
■世界同時開発チームの臨床開発タスクフォースに参加し、新製品の有効性及び安全性、あるいは既存製品の効能拡大にかかわる臨床試験の企画・立案、実施、報告書作成を行う。プロジェクトにより、臨床開発タスクフォースリーダー、試験実施責任者、試験モニター等に任命される。
■各種試験レポートに基づいた有効性、安全性、吸排にかかわる概要書の作成及び規制当局からの質問に関する回答書の作成を担当する。
■規制当局との良好な関係を維持し、動物業界における薬事規制にかかわる新しい情報を適宜把握し、国内外の研究開発部門と共有する。
■国内事業部門に対して、新製品発売時の製品トレーニング、事業部会議への出席、出版物の校閲等を含むサポートを提供する。
■新製品の開発により得た知見を、学術学会あるいは科学論文により積極的に公表する。
- 応募資格
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- 必須
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＜必須資格・経験・スキル＞
■獣医師免許（海外の免許でも可）を有すること。
■テレカンをリードできる程度の英語力（日本語が母語でない場合には、同レベルの日本語も必須）
■人用医薬品あるいは動物用医薬品の開発/研究経験10年以上（CRO・製薬会社（人用・動物用）・国内外の研究所・大学・公的機関などでの経験）
■チーム/グループのマネジメント経験（研究グループのチームリーダー経験なども含む。チームメンバーの評価者としての経験は不問）
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 38歳～48歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
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1,000万～1,300万
※年収はあくまでも目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
