募集要項
- 募集背景
- 製造販売後調査体制の変革と充実を図る為。
- 仕事内容
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■製造販売後調査等基本計画書、実施計画書、調査票のレビュー及び登録票・調査関連資材の作成
■製造販売後調査運用計画の策定と実現性予測
■製造販売後調査のための施設選定、依頼・契約、患者登録、調査票回収等の推移計画の策定
■進捗管理システムの運用、進捗計画に則した進捗コントロールと進捗推進のためのビジネスユニットとの連携
■製造販売後調査に関連する自己点検、社内監査、適合性調査の対応
- 応募資格
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- 必須
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＜Must＞
■医薬情報者としてPMS実務経験約3年以上、臨床開発経験約3年以上
■GPSP等を理解し、Project管理、営業とのコミュニケーションができる人財
■コミュニケーションスキル、ネゴシエーションスキル
■プロジェクトマネジメントスキル
■プレゼンテーションスキル
＜Desirable＞
■医薬製造販売後調査の管理・運営経験
■製造後調査の企画、運営、レポーティングの実務経験
■再審査申請に伴う信頼性保証調査の実務経験
■標準業務手順書、マニュアルなどの規定文書類の策定能力
■TOEIC 650点以上
- 歓迎
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■PMS実務経験、臨床開発経験
■Project管理、営業とのコミュニケーション経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳～40歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- フィットする人物像
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■製造販売後調査(PMS）に興味があり、熱意のある方
■変革を推進できる方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京
- 年収・給与
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600万～900万
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
