募集要項
- 募集背景
- グローバル拠点からの有害事象収集体制の整備・強化と、それら事象の評価システム構築が急務となっています。
- 仕事内容
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■安全性情報(症例報告、文献、外国の措置他)の収集および評価
■薬事法および本社基準による安全性報告書の作成および提出
■市販直後調査の実施と再審査申請資料の作成
- 応募資格
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- 必須
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■製薬企業での3~10年程度の治験薬あるいは市販薬の安全性評価に係わる業務経験
*3~5年程度の臨床開発、開発薬事、添付文書等に係わる業務経験があれば尚可
■必要能力 - PC操作能力(Word, Excel, Powerpoint)
■英語によるコミュニケーション能力
(英語文書読解、E-mail等で海外部署と交渉できるレベル)
- 歓迎
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■製薬企業での3~10年程度の治験薬あるいは市販薬の安全性評価に係わる業務経験
■製薬企業での3~5年程度の臨床開発、開発薬事、添付文書等に係わる業務経験
■PC操作経験(Word, Excel, Powerpoint)
■英語によるコミュニケーション経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 25歳~35歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- フィットする人物像
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■セルフスターター
■正確さ、緻密さ、粘り強さ
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京
- 年収・給与
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500万~800万
※上記は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。