募集要項
- 仕事内容
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【専門家主導のグローバル環境】＜主な仕事内容＞
医療コンプライアンスに関する助言および社内規程の整備を通して、革新的な新薬開発にご貢献いただけます。
・販促資材や講演会における医学的コンプライアンス助言
・社内規程・SOP・審査基準の策定と見直し
・ステークホルダーとの部門横断した協業および整合性確保
・規制変更に伴ったルール・資材の策定・更新
・監査を通じた内部統制・品質管理強化
＜注目ポイント・魅力＞
・医療コンプライアンスを通じた革新的な新薬開発への貢献
・専門家主導のグローバル環境
・高年収～1,800万円（柔軟にご相談OK）
・ハイブリッド×フレックス勤務OK
- 応募資格
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- 必須
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・製薬業界における下記または関連のご経験
-医療コンプライアンス
-販促資材審査
-講演会スライド審査
-医学的資材審査
・製薬コンプライアンスに関する実務知識
・学士号（理系）
・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力
- 歓迎
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・ガイダンス/SOP/審査基準/コンプライアンス管理策の開発・改善経験
・医薬品規制/業界コード/内部基準に関する深い知識
・ビジネスレベルの英語力
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：東京都
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
- 勤務時間
- 勤務時間：フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収：1,300万円～1,800万円（柔軟にご相談OK）
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
