募集要項
- 仕事内容
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創薬サイエンティスト（探索研究リサーチャー）本ポジションは、最先端の生命科学に関する深い知見と独自の研究プラットフォームを駆使し、未充足な医療ニーズ（Unmet Medical Needs）に対する革新的な医薬品候補の創出を自ら手を動かして牽引する「研究実務の中核（リサーチャー）」を担う役割です。
疾患メカニズムの解明から新規ターゲットの探索・検証、非臨床POCの獲得、さらにはトランスレーショナルリサーチ（TR）に至るまで、一貫した研究活動を主導していただきます。
1. 創薬ターゲットの探索・同定および実証研究学術論文、疾患オミクスデータ（ゲノム・トランスクリプトーム等）、および先端データベースの解析に基づき、新規創薬ターゲットの発掘と仮説検証を主導する。 疾患メカニズム（MoA）の解明やターゲットの妥当性評価に向け、最先端の知見を取り入れたin vitro（細胞・生化学的評価）およびin vivo（病態モデル動物等）の評価系を自ら設計・構築し、高品質な実験データを取得・解析する。
2. 候補化合物の創出と非臨床POC（Proof of Concept）の確立ハイスループットスクリーニング（HTS）や分子設計等に基づく化合物・モダリティの評価を推進し、構造活性相関（SAR）解析を通じた最適化アプローチを行う。 薬効・薬理作用、体内動態、安全性・選択性の検証データを積み上げ、疾患モデル等における非臨床POC（概念実証）の獲得に向けた研究を完遂する。
3. トランスレーショナルリサーチ（TR）の推進とIND準備基礎研究の成果を臨床開発へ円滑に橋渡しするため、臨床効果を予測するバイオマーカーの同定・評価系を確立する。 規制当局（PMDA/FDA等）への新薬臨床試験開始申請（IND）を見据え、申請に必要な非臨床データパッケージの論理的構築や、テクニカルレポートの取りまとめを支援する。
4. 外部パートナー（アカデミア・CRO）との共同研究マネジメント大学や研究機関（アカデミア）との共同研究において、研究計画の策定、進捗管理、および最先端の科学的ディスカッションを主導する。 国内外のCRO/CDMOに対する試験受委託管理を行い、実験の品質担保、データの信頼性評価、および技術的な課題解決を牽引する。
- 応募資格
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- 必須
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学位・専門バックグラウンド薬学、医学、理学、農学、生命科学等の分野における博士号（Ph.D.）保持者、または同等の高度な研究実績・専門性を有していること。
創薬研究・実験の実務経験製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミア（ポスドク等）において、創薬研究または生物系実験の実務経験が3年以上あること。
疾患メカニズムの解析、新規創薬ターゲットの同定・検証に関する実務経験を有していること。 評価系の構築・実行スキルin vitro（細胞・生化学的評価系）および in vivo（病態モデル動物等を用いた評価系）の新規構築、最適化、およびデータ取得・解析の自走経験があること。
語学力・コミュニケーション力英語の専門文献（論文・特許）を自力で読み解き、グローバルな最新知見をキャッチアップできる読解力を有していること。 研究データや科学的論点を整理し、英語での技術的ディスカッションや文書作成を行える基礎的なコミュニケーション能力があること。
- 雇用形態
- 正社員 派遣 業務委託等
- 勤務地
- 東京都 / 神奈川県 / 大阪府 / 京都府 / 兵庫県
- 年収・給与
- 700万円 ～ 1199万円
