募集要項
- 仕事内容
- ■同社にて、低分子原薬及びLinker-Payloadの分析法開発・品質管理戦略立案業務をご担当いただきます。
- 応募資格
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- 必須
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下記、すべてに該当する方
■医薬品業界での5年以上のCMC分析研究、又は治験フェーズの品質管理業務経験
■試験法設定及び分析法バリデーション経験（HPLC/GC など）
■CMOやCROへの分析技術移転の経験
■品質関連ガイドラインの知識（3極薬局方、ICHガイドラインなど）
■国内及び海外の承認申請に関わるCTD/IND/IMPDなどの薬事関連文書の作成経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 埼玉県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:30
- 年収・給与
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800万円～1150万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与有
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当もしくは借り上げ社宅、資格手当、引越し費用・物件下見の際の費用負担※社宅の場合
- 休日休暇
- 年間120日以上／週休2日制／（内訳）週休2日制：日・祝、会社指定休日（土）、年末年始、有給休暇（初年度付与3～20日／半日・時間単位での取得可）、慶弔休暇、特別休暇、罹災休暇、子の看護等休暇、家族の介護休暇 等
