募集要項
- 募集背景
-
徳島大学発の創薬バイオベンチャーとして、細胞内でタンパク質が正しく機能しなくなる現象に着目し、これまで治療が難しかった病気の克服を目指す革新的な飲み薬（低分子医薬品）の開発を行っています。
独自の最先端技術やAIを掛け合わせ、現在は糖尿病治療薬をはじめ、神経の病気などを対象とした複数の開発プロジェクト（パイプライン）で、実用化に向けた試験を着実に進めています。
今後、開発中の薬を臨床試験（治験）へ進めるための準備を加速させるとともに、新たな薬の候補を迅速に見つけ出す研究体制の強化が急務となっています。
そこで今回、飲み薬の研究開発において豊富な実績を持つ専門家を最高科学責任者（CSO）としてお迎えすることとなりました。サイエンス領域の舵取り役として、研究戦略の立案からチームの推進、経営参画まで幅広く担い、当社の創薬を次のステージへと牽引していただける方をお待ちしております。
- 仕事内容
-
徳島大学発の創薬バイオベンチャーである当社にて、最高科学責任者（CSO）として創薬研究戦略の策定から開発プロジェクトの推進、研究組織のマネジメント、および経営陣としての意思決定まで、サイエンス領域の全体統括をお任せいたします。
【具体的な業務内容】
創薬研究戦略・プロジェクトの策定および推進
細胞内の異常タンパク質に着目した飲み薬（低分子医薬品）の研究開発プログラムにおける全体戦略の立案・進捗管理
薬の標的となる生体内物質の妥当性検証、効き目や作用メカニズムの解明、薬効・薬理試験の設計および主導
臨床試験に向けた準備（非臨床開発）のトータルマネジメント
人への投与（臨床試験・治験）を開始するための申請パッケージの構築および評価
外部の試験受託機関（CRO）や大学・研究機関との共同研究、アライアンスの構築および進捗・品質管理
研究組織のリーダーシップ・人材育成
研究チームおよびプロジェクトリーダーの育成、評価、目標管理
最新の科学的知見やAIなどの先進技術の導入に基づく、効率的な研究環境の整備
経営陣としての事業・経営参画
代表取締役（CEO）や取締役会に対し、科学的観点からの助言および事業戦略と連動した研究投資判断の実施
業務提携（ライセンシング）や資金調達活動における、サイエンス面のプレゼンテーション（事業開発・BD支援）
【本ポジションの魅力・やりがい】
当社が手がける創薬プロジェクトは、従来の治療法では届かなかった病気の根本原因にアプローチする画期的な取り組みです。
本ポジションは、これまでの研究開発・薬効薬理で培われた深い知見を存分に発揮し、研究チームをリードしながら経営の中核として事業の成長を直接牽引していただける、非常にやりがいの大きな環境です。
- 応募資格
-
- 必須
-
本ポジションでは、サイエンスの最前線で研究を牽引し、
当社の創薬プロジェクトを成功へと導いていただける方を求めています。
【必須となるご経験・スキル（MUST）】
低分子医薬品（飲み薬）における前臨床試験の実務経験（直近まで15年以上）
直近まで15年以上にわたり、飲み薬を中心とした新薬開発の前臨床試験（動物実験や細胞実験等の非臨床段階）において第一線で実績を積み重ねてこられた方
※精神疾患や抗がん剤などの特殊な疾患領域を除く領域でのご経験をお持ちの方
・以下の研究プロセスにおける高度な直接的実務・設計経験
・薬の標的となる生体内物質の妥当性検証
・薬が効く仕組み（作用機序）の解明
・薬の効き目を証明する試験（薬効薬理試験）の設計・主導
※あらかじめ決められた試験プロトコル（手順書）に従った測定・解析作業が中心の業務ではなく、自ら仮説を立て、試験系を立ち上げ、データを解釈・評価してプロジェクトを推進された経験をお持ちの方
- 歓迎
-
必須条件に加え、以下のようなご経験・知見をお持ちの方は、早期にご活躍いただける環境です。
【歓迎する経験・スキル】
・ 研究マネジメント・組織構築の経験
・ 製薬企業またはバイオベンチャーにおける研究部門のマネジメント経験
（部長職、研究所長、プロジェクトリーダ ー、CSO等）
・ チームの能力開発や評価、研究リソースの最適化を行ってきた実績
・ 当局申請・薬事に関する知識および経験
・ PMDA（医薬品医療機器総合機構）やFDA（米国食品医薬品局）等の規制当局への申請データの作成・交渉経験
・ 臨床試験（治験）開始に向けた申請パッケージ（INDパッケージ）の構築実績
・ 関連領域における科学的知見
・ 細胞内のタンパク質管理メカニズムや、代謝疾患（糖尿病等）・神経変性疾患・難病領域における深い研究知見
・ ビジネスレベルの英語力
・ 海外の試験受託機関（CRO）や共同研究先との交渉、アライアンス管理の実務経験
・ 国際学会での発表、英語論文の執筆・審査、海外投資家やパートナー企業向けプレゼンテーションの経験
・ 事業開発（BD）・資金調達のサポート経験
・ ライセンシング交渉や資金調達（ベンチャーキャピタル等への説明）における、サイエンス側からの
事業開発支援・プレゼンテーション経験
- 雇用形態
-
正社員、役員（取締役CSOなど）、または 業務委託
試用期間：正社員・役員採用の場合あり（3ヶ月～6ヶ月）
柔軟な参画形態に対応：
ご経験・実績・現在の就労状況（現職からの移行期間など）に応じて、まずは「業務委託」でのスタート（週数日・副業的関わり～フルコミット）もご相談可能です。
相互の相性やプロジェクトの進捗に応じて、正社員または取締役CSO（役員）へ登用・移行するステップも想定しております。
- 勤務地
- 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 新潟県 / 長野県 / 愛知県 / 静岡県 / 岐阜県 / 三重県 / 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 / 広島県 / 岡山県 / 鳥取県 / 島根県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 熊本県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
- 年収・給与
- 1000万円 ～ 1449万円
