募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
-
株式会社ARCALISでの募集です。具体的な業務は以下の通りです。
総務・庶務・ファシリティのご経験のある方は歓迎です。
↓
◆ 法務業務(メイン領域)
・契約書(和文・英文)のレビュー、ドラフト、交渉サポート
・新規事業や取引スキームにおける法的リスク評価
・各部門からの法律(契約)相談対応
・外部弁護士との連携および法務ガイドラインの整備
・法務領域の業務改善・体制構築
◆ ガバナンス・内部統制関連(総務領域)
・社内規程の制定・改定・運用管理
・文書管理
・押印管理などのコーポレート基盤整備
・コンプライアンス施策の企画・推進
・リスクマネジメント施策の推進
◆ 補助金事務局窓口業務
・申請内容確認(申請内容との乖離がないかの確認等)
・必要書類取りまとめ、状況報告書作成(定期報告)
◆ 会議体関連(※現時点では他部門が主担当)
・株主総会、取締役会、経営会議に関わる法務的サポートおよび必要に応じた資料レビュー、議案作成支援
◆ 管理職候補としての役割
・チームメンバーの育成・指導
・総務・法務領域の業務プロセス改善
・組織横断プロジェクトの推進
- 応募資格
-
- 必須
-
■必須スキル・経験■
・企業法務の実務経験(5年以上)
・和文および英文契約のレビュー経験
・コーポレートガバナンスに関する基礎理解
・社内外との調整
・コミュニケーションスキル
■歓迎スキル・経験■
・規程管理、コンプライアンス推進の経験
・会議体(株主総会・取締役会)の実務経験
・上場企業または上場準備企業での実務経験
・組織横断の調整経験
・チームリーダー経験
■求める人物像■
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
【ビジョン】
mRNA医薬品、ワクチンの迅速な開発と供給を通じ人類の健康と幸福に貢献する。
【ミッション】
製薬企業、バイオベンチャーへの高品質なCDMOサービスの提供を通じ、mRNAにより可能となる革新的な治療薬、予防薬の開発と供給に貢献する。
【バリュー】
高品質なmRNA原薬、製剤の製造技術開発と効率的な生産サービスにより医薬品企業の事業推進、医薬品安定供給に貢献する。
- フィットする人物像
-
JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- ポジション・役割
- スタッフクラス~リーダークラス
- 勤務地
- 千葉県
- 勤務時間
-
【就業時間】09:00 ~ 17:45
【労働時間制等】通常の労働時間制
- 年収・給与
-
【年収】657万円 - 1071万円
- 待遇・福利厚生
-
【通勤手当】全額支給 有 (会社規定に準ずる/実費支給・上限なし)
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
- 休日休暇
-
【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます
4月1日に20日付与(半日単位 時間単位(上限あり)で取得可能)
※初年度のみ:4月~9月入社:10日付与 10月~3月入社:5日付与
【休日】完全週休二日制
土
日
祝日
GW
夏季休暇
年末年始
夏季休暇:3日
特別休暇:慶弔、裁判員等、天災事変等、その他(感染症罹患時の自宅待機等)
産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、子の看護休暇
【休日】
・完全週休二日(土・日)
・国民の祝日に関する法律に定められた休日
・年末年始(12月30日~翌1月…
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (月)
