募集要項
- 仕事内容
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＜業務の内容＞
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医薬品原薬の製造に関する
生産技術業務を担当していただきます。
開発段階から量産化まで、
製造プロセス全体に関わるポジションです。
＜具体的な業務内容＞
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・原薬開発品の工場移管に関する技術対応
・製造プロセスの技術移管（委受託含む）
・原薬工場における安定生産に向けた課題対応
・品質維持・向上および合理化に向けた技術検討
・製造プロセス改善／工程最適化
＜特徴＞
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国内GMPに加え、米国FDA基準にも対応した高品質な製造体制のもと、
グローバル基準の技術力を磨ける環境です。
＜必須＞
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・有機合成化学または有機化学の研究経験（企業または大学）
・以下いずれかの経験（目安3年以上）
医薬品原薬または化学合成品の製造・技術業務
製造プロセス開発／改善に関する業務経験
・普通自動車運転免許（AT限定可）
＜歓迎＞
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・GMP環境での業務経験
・スケールアップ／技術移管の経験
・製造現場と連携した改善活動の経験
＜会社概要＞
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富山県に本社を構える総合医薬品メーカー
原薬の研究開発から製剤製造まで一貫した体制を持ち、
高品質かつ安定供給を実現しています。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
・有機合成化学または有機化学の研究経験（企業または大学）
・以下いずれかの経験（目安3年以上）
医薬品原薬または化学合成品の製造・技術業務
製造プロセス開発／改善に関する業務経験
【歓迎】
・GMP環境での業務経験
・スケールアップ／技術移管の経験
・製造現場と連携した改善活動の経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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富山県富山市八日町３２６番地
富山地方鉄道不二越上滝線
朝菜町駅から車で8分
車通勤OK！
無料の駐車場完備
喫煙環境：屋内禁煙（屋内喫煙専用室あり）
- 勤務時間
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8：20～17：20
休憩時間：60分
時間外労働：月15時間程度
- 年収・給与
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理論年収：400万円 ～ 700万円
月収：220,000円 ～ 530,000円
経験・能力に応じて、加給・優遇いたします。
賞与：年2回（前年度実績：4.8ヶ月分/年）
＊評価により変動
昇給：年1回
＊評価により変動
固定残業：なし
試用期間：6ヶ月 期間中の労働条件は変更なし
平均所定労働時間（月）：160時間（固定時間制）
- 待遇・福利厚生
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■手当
・通勤手当（上限あり：35,000円/月）
・家族手当
・住宅手当
・役職手当
・交替手当
・薬剤師手当
■福利厚生
・各種社会保険完備
健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
・退職金制度（勤続年数3年以上）
・再雇用制度
・産休/育休制度
・社員持株会
・財形貯蓄
・社内融資
・永年勤務表彰等
・保養所の利用が可能
- 休日休暇
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年間休日：124日
・週休二日制（土、日、祝）
・年次有給休暇
（入社時に3日特別有給休暇付与）
- 選考プロセス
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◎面接日時・入社日はご相談に応じます
◎在職中の方もぜひご応募ください
◎応募いただく個人情報は採用業務のみに利用し、
他の目的での利用や第三者への譲渡・開示することはありません
