募集要項
- 仕事内容
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日系グローバルファーマが、原薬（低分子・ADCリンカー／ペイロード・ペプチド等）の合成プロセス研究をリードいただける研究員（経営基幹職としても検討）を求めています！■開発化合物 (原薬) の製造法開発及びスケールアップ研究
■外部委託製造先への原薬製造法の技術移転、技術支援及び維持管理
■国内外当局に対する申請資料の作成（導入品を含む）
- 応募資格
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- 必須
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【必須経験・スキル】
■新薬・ジェネリックメーカーあるいはCDMO関連企業で、医薬品(原薬)のプロセス研究開発又は生産技術などCMC分野での実務経験
■主に低分子医薬品の合成・製造における専門的知識（GMP等のレギュレーションを含む）
■国内または国外の外部委託先への技術移転、管理業務の経験
■チームマネジメントの経験1年以上（経営基幹職の場合）
■英語力：読み書きに不自由しないレベル以上
【尚可経験・スキル】
■国内外における承認申請業務経験
■英会話力
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳～45歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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静岡県
※2029年末～2030年頃を目途に神奈川県横浜市への移転を予定
- 年収・給与
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700万～1,300万円（別途、住宅手当制度有り）
※年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
