募集要項
- 募集背景
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世界62ヶ国以上で事業を展開するグローバル建設コンサルティング会社の日本法人です。
事業用不動産サービス事業を展開する世界大手企業との提携により案件が拡大しており、体制強化に向けた募集です。
- 仕事内容
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発注者側の立場で大手製薬メーカーのプラント、施設プロジェクトを推進します。発注者側の立場で大手製薬メーカーのプラント、施設プロジェクトを推進します。プレコンストラクション段階から参画し、GMP要件、クリーン度、空調差圧設計、コスト最適化等を最上流から引き渡しまで一気通貫でマネジメントします。
【業務内容】
・GMP／cGMP要件、空調差圧、クリーン度設計
・DQ／IQ／OQ等のバリデーション計画策定、コスト最適化
・設計者、施工者マネジメント、複数ベンダー統括、工程、品質管理
【体制】 3～5名チームで案件を担当します。グローバルなライフサイエンス施設のデータベースを活用し、海外最新プロセスに触れられます。
※変更の範囲：会社の定める業務
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
・GMP／cGMP施設での基本構想、基本設計、バリデーション計画（DQ／IQ／OQ）策定経験
・クリーンルーム空調設備（差圧、気流設計等）の技術知見
【最終学歴】大学院、大学卒以上
- 歓迎
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【歓迎】
・エンジニアリング会社、プラントメーカー、ゼネコン等での製薬設備のご経験
※英語力に応じ国内／外資の案件にアサインします。
- フィットする人物像
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・発注者側で超上流からプロジェクトを統括したい方
・グローバル標準のマネジメント手法を体得したい方
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 建築CM・発注者支援（製薬・ファーマプラント）
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 勤務時間
- 詳細は面談時にご案内いたします。
- 年収・給与
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年俸 800万円～1,200万円
※ご経験、スキルを考慮のうえ決定します。
- 待遇・福利厚生
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■各種社会保険完備
■完全週休2日制
■在宅勤務制度（週2～3日程度）
■シックリーブ休暇（病気の際に別途付与される特別休暇）
■長期有給休暇の取得推進
■資格取得支援制度
■服装自由
■定年65歳、雇用延長制度あり（給与等の雇用条件の低下なし）
※外資系ならではのフラットな文化で、フレックス勤務や長期休暇の取得が可能です。
- 休日休暇
- 完全週休2日制 土日祝休み 年次有給休暇 シックリーブ休暇（病気の際に別途付与）
- キャリアパス・評価制度
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世界標準のマネジメント手法を習得でき、市場価値を高められる環境です。
分業が確立された外資ならではの環境で専門性を深化でき、将来的にディベロッパーや発注者側へのキャリアにもつながります。
定年は65歳、雇用延長制度があり、給与等の雇用条件の低下はありません。
資格取得支援制度も用意しています。