研究・開発(医薬品)
CMC研究/分析技術◆低・中分子医薬品プロセス開発【ワークライフバランス◎/フレックス・リモート可】
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掲載期間:26/09/30~26/10/15求人No:ENPCC-751491
NEW研究・開発(医薬品)

CMC研究/分析技術◆低・中分子医薬品プロセス開発【ワークライフバランス◎/フレックス・リモート可】

中外製薬工業株式会社
英語力が必要 土日祝休み
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募集要項

募集背景
革新的な医薬品を創出し続ける中外製薬グループの一員である同社。現在、豊富な開発パイプラインを背景に、国内3工場において開発品製造の比率を高める動きが加速しています。この事業拡大に伴う体制強化のため、新たな仲間を募集することになりました。分析技術の専門性を活かし、医薬品の品質を支える試験法開発や開発プロジェクト推進に貢献することが期待されるポジションです。これまでの経験を活かし、グローバルトップレベルの品質を追求する意欲のある方からの応募をお待ちしています。
仕事内容
低分子・中分子医薬品のプロセス開発から品質管理に関わる、CMC研究(分析技術)業務をお任せします。

<おすすめポイント>
●Roche社と連携したグローバル開発に携われます
●最先端の医薬品開発の根幹を支える貢献実感があります
●入社後のメンター制度など教育体制が充実しています

■具体的な仕事内容
新薬開発や製造工程変更時における、医薬品の品質を支える重要な役割を担います。

<扱う商材>
低分子・中分子医薬品

<具体的な業務>
▼開発プロセスの決定
原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など、関係部署と密に連携。新薬の量産化に向けた最適な製造プロセスを確立します。

▼試験法の開発
医薬品の品質を恒常的に担保するため、理化学試験や微生物試験に関わる試験法(純度、定量法など)を開発します。いかに迅速・正確・効率的に品質を保証できるか、分析技術の専門性を追求できる業務です。

◎最先端の医薬品開発において、その品質を根底から支える、社会貢献性の高いポジションです。

■この仕事で得られるもの
自身が開発を主導した試験法が、独自性の高い新薬の品質を保証し、製品として世界中の患者様へ届けられていく。そのプロセスに深く関与できることは、この仕事ならではの大きなやりがいです。国内外の新薬申請や当局査察対応など、医薬品開発の最前線でしか得られない貴重な経験を通じて、市場価値の高い専門性を磨いていくことができます。

■教育・キャリア
入社後は、ご経験やスキルに応じたポジションからスタートします。まずは試験担当者・責任者として経験を積んだ後、将来的にはラボのリーダーやマネージャーへのキャリアアップも可能です。また、入社後半年間は先輩社員がメンターとして伴走する制度を導入。専門業務に関する理論・実地教育も充実しているため、安心して新たな環境に慣れ、専門性を高めていくことができます。

【将来的に従事する可能性のある仕事内容】
同社業務全般
ご経験に応じ同社業務全般
【所属部署情報】
※組織詳細情報については選考の過程でお伝えします。
応募資格
必須
▼必須条件
・理系大学卒業以上の方(バイオや低分子のサイエンスに関する知識)
・GMP/GDP分野における、下記いずれかのご経験
└医薬品業界でのCMC研究経験
└試験法開発の経験

◎必須ではありませんが、医薬品業界での品質管理(QC)経験や、ICHガイドライン等を参考にした試験法開発の経験がある方はなお歓迎です!

▼たとえばこんな方にぴったりです!
・主体的に学び、スキルアップを目指せる方
・周囲と連携し、円滑に業務を進めるコミュニケーション力がある方
・物事の本質を捉え、論理的な思考でアウトプットを出せる方
雇用形態
正社員
勤務地
浮間工場(本社)
住所:東京都北区浮間5-5-1
勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅より徒歩12分

<リモートワーク>
一部リモートOK(出社要)
週1~2日
相談可

<将来的に勤務する可能性のある場所>
条件範囲内の支社、営業所
※将来的に東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点への転勤の可能性あり

<受動喫煙防止策>
屋内全面禁煙、屋外に喫煙所を設置
勤務時間
フレックスタイム制 1日の標準労働時間:7時間45分
月平均残業時間:10時間~20時間
※8:45~17:30の時間帯で働く社員が多いです。ワークライフバランスを重視しており、比較的残業時間は少ない環境です。
年収・給与
年収:750~1300 万円 月給制 基本給:410000円~750000円
残業代:全額支給
変動手当:住宅手当 
 月給410,000円~750,000円


通勤手当:あり 実費支給(上限なし)

賞与:あり 年2回(4月・10月)
昇給:あり 年1回
待遇・福利厚生
■社宅制度(規定あり)
■財形貯蓄制度
■社員持株会
■共済会「中外製薬ウェルネットクラブ」
■自己啓発サポート制度(語学学習、通信教育など)
■退職金制度
休日休暇
【年間休日】124日
【休日内訳】 完全週休2日制 土曜日,日曜日,祝日,年末年始休暇,特別休暇,産前・産後休暇,育児休暇,介護休暇
選考プロセス
面接2回(WEB適性検査あり)
※選考フローは変動する可能性があります。

会社概要

社名
中外製薬工業株式会社
事業内容・会社の特長
【企業概要】
ロシュ傘下の中外製薬の100%出資の生産に特化した企業です。

【扱う製品】
合成原薬、バイオ医薬品、固形剤、注射剤

【企業詳細】
中外製薬で開発する医薬品の「生産」に特化し、世界最高レベル・最新鋭・大規模の設備を導入しています。
拠点となる3つの工場には、「製造から包装まで一貫生産が可能な設備」「世界でも類をみない10,000Lの培養タンク」「原料物質の汚染を防ぐ洗浄装置」など、どれも世界最高レベル・最新鋭・大規模の設備が導入されています。
また、グループとしてCHUGAI2030という目標を掲げており一医薬品メーカーに留まらない活動を行っています。
設立
2006(平成18)年5月
従業員数
1730名(2026年4月1日現在)
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この求人の取扱い紹介会社ご相談や条件交渉などのサポートを行います。 取扱い紹介会社の詳細へ

エン エージェント(エン株式会社)
厚生労働大臣許可番号:13-ユ-080296紹介事業許可年:2000年
設立
2000年1月
資本金
11億9,499万円(2025年3月末現在)
代表者名
代表取締役会長兼社長 越智 通勝
従業員数
法人全体:連結:3,430名 単体:2,254名(2025年3月末現在)

人紹部門:525名
事業内容
専任キャリアパートナーが転職成功・入社後の活躍までをサポートする登録型の人材紹介事業
厚生労働大臣許可番号
13-ユ-080296
紹介事業許可年
2000年
紹介事業事業所
東京、大阪、名古屋、福岡
登録場所
東京オフィス
〒163-1335 東京都新宿区西新宿6-5-1新宿アイランドタワー
大阪オフィス
〒530-0015 大阪府大阪市北区中崎西2-4-12梅田センタービル
名古屋オフィス
〒460-0002 愛知県名古屋市中区丸の内3-17-13 いちご丸の内ビル(旧CRD丸の内ビル)
福岡オフィス
〒812-0027 福岡県福岡市博多区下川端町2-1 博多座・西銀再開発ビル
ホームページ
https://enagent.com/
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