募集要項
- 仕事内容
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【仕事内容】
医薬品GMP適合工場にて患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心をお届けする業務です。まずは工場内で製造業務に従事していただき、OJTにより製造工程の習熟を図っていただきます。
■製造職は製造1課と製造2課の2つの課で構成されています。
■製造1課は主力製品を決められた製造工程に沿って業務を進める役割です。
■製造2課は小ロット・多品種や新規案件の受注時の製造業務を担当します。
■業務は業務負荷が特定の個人に偏らないようチーム制（5～6名）で実施します。
■1日の業務例は、出勤後に作業指示を確認し、その後生産工程作業を行い、昼休憩を挟み再度生産工程作業を行い退勤となります。作業中は適宜休憩を取ります。
※尚、製造の都合により交替勤務の可能性があります（早番6:30～15:00、遅番14:00～23:00）。基本的に深夜業務は発生しません。
【配属先情報】
配属先は約20名の製造部門で、20～40代の方々が活躍しております。オンオフの切り替えがはっきりしており、離職率も低く働きやすい環境です。
【入社後の研修制度やフォロー体制】
OJT研修を中心に業務を覚えていただきます。独り立ちできるまでマンツーマン指導を行い、段階的に業務に取り組める環境です。基本的にはまず製造1課の業務を習得し、その後製造2課の業務に取り組んでいただきます。
【入社後のキャリア】
製造職から製造リーダー、製造責任者、課長職、さらに部長（生産計画含む）へとキャリアアップが可能です。
【身に付くスキル】
医薬品GMP適合工場での医薬品製造技術、工程管理、安全衛生管理、チームでの業務遂行能力が身に付きます。有機合成医薬品や有機合成化学品の製造経験者は特に優遇され、経験が活かせます。
【本ポジションの魅力ややりがい】
患者様の命を預かる医薬品を製造し、安全・安心を届ける社会的意義の高い仕事です。長い歴史と確かな技術基盤を持つ同社だからこそ、医薬品製造の確かな技術や知識を身につけ、責任感ある業務に携われます。チーム制で負荷を分散しながら働きやすい環境で、オンオフのメリハリをもって働けます。遠方者には社宅もあり、働く環境を整えています。
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- 必須
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＜応募資格/応募条件＞
【必須条件】
・医薬品の製造の経験、知識がある方
・Word、Excelでの資料作成が出来る方
【歓迎条件】
・危険物取扱資格をお持ちの方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 福岡県
- 年収・給与
- 400～600万円
