募集要項
- 仕事内容
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日系グローバルファーマが、低分子医薬品を中心とした原薬ならびに製剤の分析研究をリードいただける研究員を求めています！■低分子を中心とした原薬、中間体、製剤及び原材料に関する分析、規格、試験法の構築及び工程管理の構築
■開発品及び上市品の原薬、中間体ならびに原材料に関する外部委託先（海外を含む）への分析技術の移管、改善、支援および維持管理
■製造承認申請及び治験申請に関するデータ取得および申請書原案の作成
■低分子を中心とした原薬及び製剤の分析技術、ならびに製剤の育薬に関する基盤研究
- 応募資格
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- 必須
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【必須経験・スキル】
■医薬品原薬もしくは製剤分析及び分析法開発の業務経験及び専門知識
■製薬企業あるいはCDMOあるいはCROにおける分析研究分野での業務経験
■英語力：読み書きに不自由しないレベル以上
【尚可経験・スキル】
■試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験
■薬事申請資料作成経験
■メンバー指導・育成経験（役職問わず）
■英会話力
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳～40歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 静岡県
- 年収・給与
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650万～950万円（別途、住宅手当制度有り）
※年収は目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
