生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)
生産技術研究◆バイオ医薬品原薬の工業化研究【ワークライフバランス◎/フレックス・リモート可】
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掲載期間:26/09/18~26/10/01求人No:ENPCC-749701
NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

生産技術研究◆バイオ医薬品原薬の工業化研究【ワークライフバランス◎/フレックス・リモート可】

中外製薬工業株式会社
英語力が必要 土日祝休み
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募集要項

募集背景
革新的な医薬品を創出し続ける中外製薬グループの中核企業として、生産機能を担っている同社。
世界有数の製薬企業であるロシュ社との戦略的アライアンスのもと、国内外のビジネスパートナーとの連携を強化し、開発パイプラインは質・量ともに潤沢です。今回は、グローバルな開発品目の増加や技術移転の需要拡大に対応するため、バイオ原薬分野の生産技術研究部門を強化します。サイエンスに基づく技術力で世界水準の開発スピードと生産性を実現し、革新的な医薬品を世界中の患者へ届けるための重要なポジションです。
仕事内容
バイオ医薬品原薬の生産技術研究担当として、GMP製造における工業化研究や技術課題の解決を担います。国内外の製造拠点への技術移転も実行し、移転後の技術支援まで一貫して携わるポジションです。

<おすすめポイント>
●国内外の最先端技術に触れ、専門性を高められます。
●グローバルな舞台で活躍する機会が豊富にあります。
●メンター制度など、未経験でも安心の教育体制があります。

■具体的な仕事内容
<お任せする業務>
バイオ医薬品原薬の生産プロセスに関する技術的な課題解決や、製造スケールの拡大に伴う工業化研究が主なミッションです。具体的には、自社の製造サイトだけでなく、海外の委託製造会社(CMO)を含むグローバルな製造ネットワークへの技術移転を主導します。

●バイオ医薬品原薬のGMP製造に関する工業化研究、技術課題の解決
●国内外の製造サイトへの技術移転実行と、移転後の技術支援(Person in Plant機能)

◎海外のパートナー企業やロシュ社との協働も多く、グローバルな環境で専門性を発揮できる機会が豊富です。

■この仕事で得られるもの
同社は、豊富な開発パイプラインを背景に、常に最先端の技術や知識に触れられる環境です。国内外の製造拠点や研究機関と連携し、生産現場の技術課題を解決していくプロセスは、まさに「生産機能における研究所」としての役割そのもの。自らの技術力が、世界中の患者さんのもとに革新的な医薬品を届ける一助となる、大きな社会貢献性を実感できるでしょう。グローバル基準の品質とスピードが求められる中で、自身の専門性を高め、大きな手応えを得られる仕事です。

■教育・キャリア
入社後は、まず部内の研修プログラムを通じて、業務に必要な専門知識や社内資格を数ヶ月から半年かけて習得します。その後は、先輩社員がメンターとして6ヶ月間マンツーマンでフォローする「メンター・メンティー制度」のもと、実際のプロジェクトに複数参加。OJTを通じて実務経験を積みながら、将来的にはバイオ原薬分野の生産技術をリードするコアメンバーとしての活躍が期待されています。医薬品業界が未経験の方でも、これまでの知見を活かしながら着実に成長できる体制が整っています。


ご経験に応じ同社業務全般
応募資格
必須
<学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)>

▼必須条件
下記いずれか必須
・バイオに関する知識と製薬業界でのGMP製造経験
・製薬、食品、化粧品、バイオベンチャーいずれかの業界における工業化経験(製法検討、スケールアップ検討など)
・製薬、食品、化粧品、バイオベンチャーいずれかの業界における技術移転、または関連するプロジェクトマネジメント経験

◎必須ではありませんが、CMC分野での実務経験やMSAT経験、英語でのコミュニケーションスキル、国内外の医薬品レギュレーションに関する知識がある方はなお歓迎です!

▼たとえばこんな方にぴったりです!
・新しい課題にチャレンジできる方
・自律性を持って業務に取り組める方
・常に向上心を持って学べる方
・社内外の関係者と円滑なコミュニケーションが取れる方
雇用形態
正社員
勤務地
<勤務地詳細1>
浮間工場(本社)
住所:東京都北区浮間5-5-1
勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅より徒歩12分

<勤務地詳細2>
宇都宮工場
住所:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
勤務地最寄駅:JR宇都宮駅より車で約20分

<リモートワーク>
一部リモートOK(出社要)
週1~2日

<将来的に勤務する可能性のある場所>
条件範囲内の支社、営業所
※将来的に東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点への転勤の可能性あり

<受動喫煙防止策>
屋内全面禁煙、屋外に喫煙所を設置
勤務時間
フレックスタイム制 1日の標準労働時間:7時間45分
月平均残業時間:20時間
※8:45~17:30の時間帯で働く社員が多いです。ワークライフバランスを重視しており、比較的残業時間は少ない環境です。
年収・給与
年収:500~1250 万円 月給制 基本給:280000円~700000円
残業代:全額支給
変動手当:住宅手当 
 月給280,000円~700,000円


通勤手当:あり 実費支給(上限なし)

賞与:あり 年2回(4月・10月)
昇給:あり 年1回
待遇・福利厚生
■社宅制度(規定あり)
■財形貯蓄制度
■社員持株会
■共済会「中外製薬ウェルネットクラブ」
■自己啓発サポート制度(語学学習、通信教育など)
■退職金制度
休日休暇
【年間休日】124日
【休日内訳】 完全週休2日制 土曜日,日曜日,祝日,年末年始休暇,特別休暇,産前・産後休暇,育児休暇,介護休暇
選考プロセス
面接2回(WEB適性検査あり)
※選考フローは変動する可能性があります。

会社概要

社名
中外製薬工業株式会社
事業内容・会社の特長
【企業概要】
ロシュ傘下の中外製薬の100%出資の生産に特化した企業です。

【扱う製品】
合成原薬、バイオ医薬品、固形剤、注射剤

【企業詳細】
中外製薬で開発する医薬品の「生産」に特化し、世界最高レベル・最新鋭・大規模の設備を導入しています。
拠点となる3つの工場には、「製造から包装まで一貫生産が可能な設備」「世界でも類をみない10,000Lの培養タンク」「原料物質の汚染を防ぐ洗浄装置」など、どれも世界最高レベル・最新鋭・大規模の設備が導入されています。
また、グループとしてCHUGAI2030という目標を掲げており一医薬品メーカーに留まらない活動を行っています。
設立
2006(平成18)年5月
従業員数
1730名(2026年4月1日現在)
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エン エージェント(エン株式会社)
厚生労働大臣許可番号:13-ユ-080296紹介事業許可年:2000年
設立
2000年1月
資本金
11億9,499万円(2025年3月末現在)
代表者名
代表取締役会長兼社長 越智 通勝
従業員数
法人全体:連結:3,430名 単体:2,254名(2025年3月末現在)

人紹部門:525名
事業内容
専任キャリアパートナーが転職成功・入社後の活躍までをサポートする登録型の人材紹介事業
厚生労働大臣許可番号
13-ユ-080296
紹介事業許可年
2000年
紹介事業事業所
東京、大阪、名古屋、福岡
登録場所
東京オフィス
〒163-1335 東京都新宿区西新宿6-5-1新宿アイランドタワー
大阪オフィス
〒530-0015 大阪府大阪市北区中崎西2-4-12梅田センタービル
名古屋オフィス
〒460-0002 愛知県名古屋市中区丸の内3-17-13 いちご丸の内ビル(旧CRD丸の内ビル)
福岡オフィス
〒812-0027 福岡県福岡市博多区下川端町2-1 博多座・西銀再開発ビル
ホームページ
https://enagent.com/
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