生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)
生産技術研究◆注射製剤の工業化研究【ワークライフバランス◎/フレックス・リモート可】
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掲載期間:26/09/18~26/10/01求人No:ENPCC-749866
NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

生産技術研究◆注射製剤の工業化研究【ワークライフバランス◎/フレックス・リモート可】

中外製薬工業株式会社
英語力が必要 土日祝休み
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募集要項

募集背景
革新的な新薬創製に取り組む事業を展開している同社。世界有数の製薬企業であるロシュ社との戦略的アライアンスを基盤に、自社創製品とロシュ導入品の両輪で、質・量ともに潤沢な開発パイプラインを維持しています。特に生産技術研究部門は、中外製薬の生産機能を一手に担うグループ中核として、医薬品の安定供給と品質保証を支えています。
今回は、グローバルで開発品目が増加している状況を受け、体制を強化するための募集です。今後さらなる生産体制の強化が予定されている注射製剤分野において、技術部門の人員を増強し、国内外のビジネスパートナーへの技術移転や技術課題の解決を推進することで、国内トップクラスの製薬企業としての技術レベルをさらに高めていくことを目指します。
仕事内容
医薬品(注射剤)の製造技術のエキスパートとして、工業化研究や技術課題の解決を担っていただきます。世界水準の開発スピードと生産性を実現し、革新的な医薬品を世界中の患者様へ迅速かつ安定的に届ける、社会貢献性の高いポジションです。

<おすすめポイント>
●グローバルな医療貢献を実感できる
●最先端の技術・知識を習得可能
●充実の教育・サポート体制あり

■具体的な仕事内容
<お任せする業務>
医薬品(注射剤)の製造技術に関する専門職として、国内外の製造現場で技術的な取り組みを推進します。

<具体的な業務一覧>
● 医薬品(注射剤)のGMP製造における工業化研究および技術課題解決
● 自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転
● 技術移転後の継続的な技術課題支援(Person in Plant機能)
● 国内外CMOへの技術移転プロジェクトにおける現地スタッフとの協働
● 最新の分析技術を活用した品質向上と生産効率化
● 最先端の注射剤製造技術を取り入れた自社工場の建設プロジェクト推進
● 設計、クオリフィケーション、バリデーション活動の実施

◎国内外の多様な関係者と連携しながら、文化的な違いを乗り越えて製造プロセスの最適化を目指します。

■この仕事で得られるもの
この仕事の醍醐味は、有効な医薬品成分を、患者様が実際に使用できる「製品」という形に自身の技術で造り上げられる点にあります。開発品・商用品の工業化検討、国内製造所への技術移管、国内外CMOの立ち上げや技術課題解決など、多様な業務を通じて、注射製剤のスペシャリストとしての経験を幅広く積むことが可能です。自身の仕事が世界中の患者様の健康に直接貢献しているという、大きなやりがいと誇りを感じられるでしょう。

■教育・キャリア
入社後は、部内の研修プログラムに沿って、必要な知識や社内資格を数ヶ月から半年かけて習得します。その後、先輩社員と共に実際のプロジェクトに参画し、OJT形式で業務を覚えていきます。将来的には、複数年の経験を経て、注射製剤分野における生産技術研究機能のコアメンバー、さらにはリーダーとして活躍することが期待されています。また、メンター・メンティー制度により、先輩社員がしっかりとサポートするため、安心してキャリアをスタートできる環境です。


ご経験に応じ同社業務全般
応募資格
必須
▼必須条件
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系のいずれか)
・注射製剤(シリンジ、バイアル、アンプル等)に関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方
・製薬業界もしくは医薬品投与デバイス・食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での工業化経験
(製法検討、スケールアップ検討等)(以
・製薬業界もしくは医薬品投与デバイス・食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者
・注射製剤に関わるサイエンスやエンジニアリングの基礎知識

◎必須ではありませんが、製薬関連企業でのCMC分野での実務経験やMSAT経験がある方はなお歓迎です!

▼たとえばこんな方にぴったりです!
●新しい課題にチャレンジできる方
●自律性のある方(自走して業務できる方)
●向上心のある方
●社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方
雇用形態
正社員
勤務地
<勤務地詳細1>
浮間工場(本社)
住所:東京都北区浮間5-5-1
勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅より徒歩12分

<勤務地詳細2>
宇都宮工場
住所:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
勤務地最寄駅:JR宇都宮駅より車で約20分

<リモートワーク>
一部リモートOK(出社要)
週1~2日
相談可

<将来的に勤務する可能性のある場所>
条件範囲内の支社、営業所
※将来的に東京都、栃木県のいずれかの拠点への転勤の可能性あり

<受動喫煙防止策>
屋内全面禁煙、屋外に喫煙所を設置
勤務時間
フレックスタイム制 1日の標準労働時間:7時間45分
月平均残業時間:10時間~20時間
※8:45~17:30の時間帯で働く社員が多いです。ワークライフバランスを重視しており、比較的残業時間は少ない環境です。
年収・給与
年収:500~1250 万円 月給制 基本給:280000円~700000円
残業代:全額支給
変動手当:住宅手当 
 月給280,000円~700,000円


通勤手当:あり 実費支給(上限なし)

賞与:あり 年2回(4月・10月)
昇給:あり 年1回
待遇・福利厚生
■社宅制度(規定あり)
■財形貯蓄制度
■社員持株会
■共済会「中外製薬ウェルネットクラブ」
■自己啓発サポート制度(語学学習、通信教育など)
■退職金制度
休日休暇
【年間休日】124日
【休日内訳】 完全週休2日制 土曜日,日曜日,祝日,年末年始休暇,特別休暇,産前・産後休暇,育児休暇,介護休暇
選考プロセス
面接2回(WEB適性検査あり)
※選考フローは変動する可能性があります。

会社概要

社名
中外製薬工業株式会社
事業内容・会社の特長
【企業概要】
ロシュ傘下の中外製薬の100%出資の生産に特化した企業です。

【扱う製品】
合成原薬、バイオ医薬品、固形剤、注射剤

【企業詳細】
中外製薬で開発する医薬品の「生産」に特化し、世界最高レベル・最新鋭・大規模の設備を導入しています。
拠点となる3つの工場には、「製造から包装まで一貫生産が可能な設備」「世界でも類をみない10,000Lの培養タンク」「原料物質の汚染を防ぐ洗浄装置」など、どれも世界最高レベル・最新鋭・大規模の設備が導入されています。
また、グループとしてCHUGAI2030という目標を掲げており一医薬品メーカーに留まらない活動を行っています。
設立
2006(平成18)年5月
従業員数
1730名(2026年4月1日現在)
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この求人の取扱い紹介会社ご相談や条件交渉などのサポートを行います。 取扱い紹介会社の詳細へ

エン エージェント(エン株式会社)
厚生労働大臣許可番号:13-ユ-080296紹介事業許可年:2000年
設立
2000年1月
資本金
11億9,499万円(2025年3月末現在)
代表者名
代表取締役会長兼社長 越智 通勝
従業員数
法人全体:連結:3,430名 単体:2,254名(2025年3月末現在)

人紹部門:525名
事業内容
専任キャリアパートナーが転職成功・入社後の活躍までをサポートする登録型の人材紹介事業
厚生労働大臣許可番号
13-ユ-080296
紹介事業許可年
2000年
紹介事業事業所
東京、大阪、名古屋、福岡
登録場所
東京オフィス
〒163-1335 東京都新宿区西新宿6-5-1新宿アイランドタワー
大阪オフィス
〒530-0015 大阪府大阪市北区中崎西2-4-12梅田センタービル
名古屋オフィス
〒460-0002 愛知県名古屋市中区丸の内3-17-13 いちご丸の内ビル(旧CRD丸の内ビル)
福岡オフィス
〒812-0027 福岡県福岡市博多区下川端町2-1 博多座・西銀再開発ビル
ホームページ
https://enagent.com/
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