生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)
生産技術研究◆ケミカル製剤の工業化研究/技術移転【ワークライフバランス◎/フレックス・リモート可】
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掲載期間:26/09/18~26/10/01求人No:ENPCC-749895
NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

生産技術研究◆ケミカル製剤の工業化研究/技術移転【ワークライフバランス◎/フレックス・リモート可】

中外製薬工業株式会社
英語力が必要 土日祝休み
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募集要項

募集背景
革新的な医薬品の創出に強みを持つ中外製薬グループの中核企業として、医薬品の生産機能を一手に担う同社。世界有数の製薬企業であるロシュ社との戦略的アライアンスのもと、質・量ともに豊富な開発パイプラインを維持し、安定的な成長を続けています。

生産技術研究部門は、実生産スケールでの技術開発や生産立ち上げ、外部委託製造会社(CMO)への技術移転・管理を担う重要な役割を担っています。今回は、グローバルな開発品目の増加とビジネスパートナーへの技術移転を推進するため、経口製剤分野の組織強化が急務となりました。世界水準の医薬品を患者様へ安定的に届けるため、新たな仲間を募集します。
仕事内容
経口製剤の生産技術担当として、中分子・低分子医薬品の工業化研究や技術課題の解決を通じて、世界中の患者様へ革新的な医薬品を安定的に届ける重要な役割を担います。

<おすすめポイント>
●グローバルな環境で最先端の技術・知識を習得できます。
●ワークライフバランスを重視した働き方が可能です。
●充実した研修と手厚いフォロー体制が整っています。

■具体的な仕事内容
国内外の関係各所と緊密に連携しながら、世界水準の開発スピードと生産性の実現を目指します。

<お任せする業務>
●中分子/低分子医薬品(経口製剤)の工業化研究、技術課題解決
●自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進
●移転後の技術課題支援(Person in Plant機能)

◎ご自身の専門性を活かしながら、国内外のCMOやグループ工場と連携し、グローバルな舞台で活躍できるポジションです。

■この仕事で得られるもの
同社は豊富な開発パイプラインを有しており、開発品・商用品の工業化検討や技術移管に携わることで、世界中の患者様や医療へ貢献しているという大きな手応えを得られます。また、海外CMOの立ち上げや技術課題の解決といった多様な業務を通じて、自身の経験の幅を大きく広げることが可能です。ロシュ社との協働や学会参加など、グローバルな環境で最先端の技術・知識を吸収し、専門性を高めていける点も大きな魅力です。

■教育・キャリア
入社後は、部内の研修プログラムに沿って、業務に必要な知識や社内資格を数ヶ月から半年かけて習得します。その後、先輩社員と共に実際のテーマに携わりながら、OJTで実務経験を積んでいきます。将来的には、経口製剤分野における生産技術研究のコアメンバー、さらにはリーダーとしての活躍が期待されています。一人ひとりの成長をサポートするため、メンター・メンティー制度も導入しており、業界未経験の方でも安心してスタートできる環境です。

【将来的に従事する可能性のある仕事内容】
同社業務全般
ご経験に応じ同社業務全般
【所属部署情報】
※組織詳細情報については選考の過程でお伝えします。
応募資格
必須
▼必須条件
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系のいずれか)
・経口製剤に関する、下記(1)及び(2)の経験者
(1)製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者(治験薬製造を含む)、
もしくは製薬業界での工業化経験者(製法検討、スケールアップ検討等)
(2)製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者

◎必須ではありませんが、海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル(TOEIC600点以上の英語力)、国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する基礎知識、統計解析スキル(プロセスモニタリングを通じた改善・問題解決)がある方はなお歓迎です!

▼たとえばこんな方にぴったりです!
・新しい課題にチャレンジできる方
・自律性のある方(自走して業務できる方)
・向上心のある方
・社内及び外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方
雇用形態
正社員
勤務地
<勤務地詳細1>
浮間工場(本社)
住所:東京都北区浮間5-5-1
勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅より徒歩12分

<勤務地詳細2>
藤枝工場
住所:静岡県藤枝市高柳2500
勤務地最寄駅:JR西焼津駅より徒歩で約20分;/JR藤枝駅より車で約10分

<リモートワーク>
一部リモートOK(出社要)
週1~2日
相談可

<将来的に勤務する可能性のある場所>
条件範囲内の支社、営業所
※将来的に東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点への転勤の可能性あり

<受動喫煙防止策>
屋内全面禁煙、屋外に喫煙所を設置
勤務時間
フレックスタイム制 1日の標準労働時間:7時間45分
月平均残業時間:10時間~20時間
※8:45~17:30の時間帯で働く社員が多いです。ワークライフバランスを重視しており、比較的残業時間は少ない環境です。
年収・給与
年収:500~1250 万円 月給制 基本給:280000円~700000円
残業代:全額支給
変動手当:住宅手当 
 月給280,000円~700,000円


通勤手当:あり 実費支給(上限なし)

賞与:あり 年2回(4月・10月)
昇給:あり 年1回
待遇・福利厚生
■社宅制度(規定あり)
■財形貯蓄制度
■社員持株会
■共済会「中外製薬ウェルネットクラブ」
■自己啓発サポート制度(語学学習、通信教育など)
■退職金制度
休日休暇
【年間休日】124日
【休日内訳】 完全週休2日制 土曜日,日曜日,祝日,年末年始休暇,特別休暇,産前・産後休暇,育児休暇,介護休暇
選考プロセス
面接2回(WEB適性検査あり)
※選考フローは変動する可能性があります。

会社概要

社名
中外製薬工業株式会社
事業内容・会社の特長
【企業概要】
ロシュ傘下の中外製薬の100%出資の生産に特化した企業です。

【扱う製品】
合成原薬、バイオ医薬品、固形剤、注射剤

【企業詳細】
中外製薬で開発する医薬品の「生産」に特化し、世界最高レベル・最新鋭・大規模の設備を導入しています。
拠点となる3つの工場には、「製造から包装まで一貫生産が可能な設備」「世界でも類をみない10,000Lの培養タンク」「原料物質の汚染を防ぐ洗浄装置」など、どれも世界最高レベル・最新鋭・大規模の設備が導入されています。
また、グループとしてCHUGAI2030という目標を掲げており一医薬品メーカーに留まらない活動を行っています。
設立
2006(平成18)年5月
従業員数
1730名(2026年4月1日現在)
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この求人の取扱い紹介会社ご相談や条件交渉などのサポートを行います。 取扱い紹介会社の詳細へ

エン エージェント(エン株式会社)
厚生労働大臣許可番号:13-ユ-080296紹介事業許可年:2000年
設立
2000年1月
資本金
11億9,499万円(2025年3月末現在)
代表者名
代表取締役会長兼社長 越智 通勝
従業員数
法人全体:連結:3,430名 単体:2,254名(2025年3月末現在)

人紹部門:525名
事業内容
専任キャリアパートナーが転職成功・入社後の活躍までをサポートする登録型の人材紹介事業
厚生労働大臣許可番号
13-ユ-080296
紹介事業許可年
2000年
紹介事業事業所
東京、大阪、名古屋、福岡
登録場所
東京オフィス
〒163-1335 東京都新宿区西新宿6-5-1新宿アイランドタワー
大阪オフィス
〒530-0015 大阪府大阪市北区中崎西2-4-12梅田センタービル
名古屋オフィス
〒460-0002 愛知県名古屋市中区丸の内3-17-13 いちご丸の内ビル(旧CRD丸の内ビル)
福岡オフィス
〒812-0027 福岡県福岡市博多区下川端町2-1 博多座・西銀再開発ビル
ホームページ
https://enagent.com/
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