生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)
生産技術研究◆ケミカル製剤の工業化研究エキスパート【ワークライフバランス◎/フレックス・リモート可】
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掲載期間:26/09/18~26/10/01求人No:ENPCC-749899
NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

生産技術研究◆ケミカル製剤の工業化研究エキスパート【ワークライフバランス◎/フレックス・リモート可】

中外製薬工業株式会社
英語力が必要 土日祝休み
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募集要項

募集背景
革新的な新薬の創製と開発をリードする中外製薬グループ。同社は、その生産機能を一手に担う中核企業として、医薬品の安定供給を支えています。世界的な製薬企業ロシュ社との強固なアライアンスを背景に、開発パイプラインは質・量ともに充実しており、事業は順調に拡大しています。
今回は、グローバル開発品目の増加と、国内外のビジネスパートナーへの技術移転を加速させるため、新設部署における体制強化が急務となりました。特に経口製剤分野の技術レベルをさらに引き上げ、プロジェクトを牽引できる専門人材を募集します。
仕事内容
中分子/低分子医薬品の経口製剤に関する生産技術研究のエキスパートとして、工業化研究からグローバルな技術移転までを牽引するポジションです。サイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、革新的な医薬品を世界中の患者さんへ迅速かつ安定的に届けるという、社会的意義の大きなミッションを担います。

<おすすめポイント>
●最先端の医薬品開発に携わる
●グローバルな舞台で専門性を発揮
●チームを導くリーダーシップ経験

■具体的な仕事内容
中分子・低分子医薬品の経口製剤を対象に、生産技術のエキスパートとして下記業務をリードしていただきます。

●工業化研究および技術課題の解決
GMP製造における工業化研究を主導し、製造プロセスにおける技術的な課題を発見・解決します。サイエンスに基づいたアプローチで、生産性の向上と品質の安定化を目指します。

●グローバルな製造サイトへの技術移転
自社の製造拠点だけでなく、海外の医薬品製造受託機関(CMO)を含むグローバルな製造サイトへの技術移転プロジェクトを牽引します。

▼プロジェクト計画の立案・推進
▼移転先サイトとの技術的な調整・折衝
▼移転後の技術サポート(Person in Plant機能)

◎国内外の関係各所と緊密に連携しながら、プロジェクトを推進。国内トップクラスの技術レベルを維持・向上させる重要な役割です。

■この仕事で得られるもの
この仕事の最大のやりがいは、自らの専門技術が、世界中の患者さんの手に渡る革新的な医薬品へと結実するプロセスを直接リードできる点にあります。国内外の製造現場で発生する技術的な難題を解決し、安定供給を実現できたときには、自身の仕事が医療の発展に貢献しているという大きな手応えと誇りを感じることができるでしょう。

■教育・キャリア
入社後は、部内で整備された研修プログラムを通じて、同社の業務プロセスやカルチャーを学びます。また、入社後6ヶ月間は先輩社員が1対1でサポートするメンター・メンティー制度があり、業務上の疑問や不安を気軽に相談できる環境です。将来的には、ロシュ・中外グループ内での人財交流プログラムを活用し、グローバルなキャリアを築くチャンスもあります。


ご経験に応じ同社業務全般
応募資格
必須
▼必須条件
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系のいずれか)
・経口製剤に関する高い専門性を有する、下記(1)及び(2)の経験者
(1)製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者(治験薬製造を含む)、もしくは製薬業界での工業化経験者(製法検討、スケールアップ検討等)
(2)製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者

上記の経験をもとに、内外製への技術移転もしくは、技術課題テーマ推進を即戦力としてリーディング頂くスキル・経験を期待しております。

◎必須ではありませんが、英語での業務経験(TOEIC730点以上目安)、CMC分野でのマネジメント経験、MSAT経験がある方はなお歓迎です!

▼たとえばこんな方にぴったりです!
・自ら課題を設定し、主体的に業務を推進できる方
・新しい技術や知識の習得に意欲的な方
・社内外の関係者と円滑な協力関係を築ける方
雇用形態
正社員
勤務地
<勤務地詳細1>
浮間工場(本社)
住所:東京都北区浮間5-5-1
勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅より徒歩12分

<勤務地詳細2>
藤枝工場
住所:静岡県藤枝市高柳2500
勤務地最寄駅:JR西焼津駅より徒歩で約20分;/JR藤枝駅より車で約10分

<リモートワーク>
一部リモートOK(出社要)
週1~2日
相談可

<将来的に勤務する可能性のある場所>
条件範囲内の支社、営業所
※将来的に東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点への転勤の可能性あり

<受動喫煙防止策>
屋内全面禁煙、屋外に喫煙所を設置
勤務時間
フレックスタイム制 1日の標準労働時間:7時間45分
月平均残業時間:10時間~20時間
※8:45~17:30の時間帯で働く社員が多いです。ワークライフバランスを重視しており、比較的残業時間は少ない環境です。
年収・給与
年収:660~1300 万円 月給制 基本給:380000円~750000円
残業代:全額支給
変動手当:住宅手当 
 月給380,000円~750,000円


通勤手当:あり 実費支給(上限なし)

賞与:あり 年2回(4月・10月)
昇給:あり 年1回
待遇・福利厚生
■社宅制度(規定あり)
■財形貯蓄制度
■社員持株会
■共済会「中外製薬ウェルネットクラブ」
■自己啓発サポート制度(語学学習、通信教育など)
■退職金制度
休日休暇
【年間休日】124日
【休日内訳】 完全週休2日制 土曜日,日曜日,祝日,年末年始休暇,特別休暇,産前・産後休暇,育児休暇,介護休暇
選考プロセス
面接2回(WEB適性検査あり)
※選考フローは変動する可能性があります。

会社概要

社名
中外製薬工業株式会社
事業内容・会社の特長
【企業概要】
ロシュ傘下の中外製薬の100%出資の生産に特化した企業です。

【扱う製品】
合成原薬、バイオ医薬品、固形剤、注射剤

【企業詳細】
中外製薬で開発する医薬品の「生産」に特化し、世界最高レベル・最新鋭・大規模の設備を導入しています。
拠点となる3つの工場には、「製造から包装まで一貫生産が可能な設備」「世界でも類をみない10,000Lの培養タンク」「原料物質の汚染を防ぐ洗浄装置」など、どれも世界最高レベル・最新鋭・大規模の設備が導入されています。
また、グループとしてCHUGAI2030という目標を掲げており一医薬品メーカーに留まらない活動を行っています。
設立
2006(平成18)年5月
従業員数
1730名(2026年4月1日現在)
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エン エージェント(エン株式会社)
厚生労働大臣許可番号:13-ユ-080296紹介事業許可年:2000年
設立
2000年1月
資本金
11億9,499万円(2025年3月末現在)
代表者名
代表取締役会長兼社長 越智 通勝
従業員数
法人全体:連結:3,430名 単体:2,254名(2025年3月末現在)

人紹部門:525名
事業内容
専任キャリアパートナーが転職成功・入社後の活躍までをサポートする登録型の人材紹介事業
厚生労働大臣許可番号
13-ユ-080296
紹介事業許可年
2000年
紹介事業事業所
東京、大阪、名古屋、福岡
登録場所
東京オフィス
〒163-1335 東京都新宿区西新宿6-5-1新宿アイランドタワー
大阪オフィス
〒530-0015 大阪府大阪市北区中崎西2-4-12梅田センタービル
名古屋オフィス
〒460-0002 愛知県名古屋市中区丸の内3-17-13 いちご丸の内ビル(旧CRD丸の内ビル)
福岡オフィス
〒812-0027 福岡県福岡市博多区下川端町2-1 博多座・西銀再開発ビル
ホームページ
https://enagent.com/
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