募集要項
- 募集背景
- 部門・体制強化の為
- 仕事内容
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医薬品・健康食品・化粧品に使用される原薬・中間体等の品質保証を担当。GMP文書管理や監査対応から、海外出張を伴う顧客・当局対応まで幅広く経験でき、安定基盤のもと長期的なキャリアを築けます■業務内容
医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質保証業務をご担当いただきます。
本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、顧客監査対応、当局査察対応などが主な業務です。
年に数回程、購買担当と中国やインドなどへ海外出張に行き、監査対応を行う可能性もございます。
※当社業務を習得していただいた後を想定しております。
■入社後の流れ
入社後、一人前になるまでの業務イメージとしては、
文書作成/記録管理を通してGMP基礎、当社の業務特性を習得
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実際に品質調査を行う
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当社他部署の品質研修の講師を行う
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海外顧客等の監査対応に行く など、徐々に業務の幅を広げていただきます。
■組織構成
品質保証第2課：8名（課長1名、課員7名）うち薬剤師保持者4名
※品質管理は別部署が担当しています。
30代,40代の中途入社社員が多いです。皆さん優しい方々なので質問・相談しやすい環境です。
■魅力
・安定した事業基盤
大手製薬会社等と多数の取引があり業績は右肩上がり。腰を据えて長く働けます。
・風通しの良い社風
＊意見を反映しやすく、自身の創意工夫を実現しやすい環境
＊社長含め、役職名に関わらず“さん”付けで呼び合います
＊従業員満足度調査では、「有給休暇取得のしやすさ」が毎年1位
＊離職率が低く、定年まで勤務する方多数
・明確な評価制度
年功序列ではなく、ご本人の努力が評価に反映されます。入社後1年間は「仮格付け期間」となります。期間終了後、能力や成果に応じて等級アップ（昇給・昇格）のチャンスがあります。※過去に仮格付け期間終了後に等級が下がった事例はありません。
・数年以内の株式上場を目指しています。
＜おすすめポイント＞
■原薬・中間体メーカーとしての安定基盤・海外企業との取引も豊富
■賞与実績5ヶ月、⽉残業5h程度
- 応募資格
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- 必須
- ・医薬品GMP下での品質保証の業務経験（年数不問）
- 歓迎
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・薬事業務経験
・顧客監査対応経験
・当局査察対応経験
・バリデーションの知識
・英文読解ができる方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30～45歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
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・正社員
試用期間：2ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）
- 勤務地
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・柴島事業所 ：大阪府大阪市東淀川区
最寄駅：阪急千里線 柴島駅から徒歩4分
・本社：大阪府 大阪市住之江区
最寄駅：Osaka Metro中央線 コスモスクエア駅から徒歩10分
入社後は柴島事業所へ配属予定です。
転勤は基本的にございません。
出向に関しては、上司と相談しご本人が同意のうえ、子会社への短期出向の可能性がございます。
- 勤務時間
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＜勤務時間＞8:30～17:30 （所定労働時間：8時間0分）
休憩時間：60分 時間外労働有無：有
平均残業時間：20時間
- 年収・給与
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想定年収：488万円～773万円
月額(基本給)：262,000円～415,000円
その他固定手当/月：5,000円～6,500円
■昇給：過去実績1.0％～5.4％
■賞与：年2回（2025年実績：5.0ヶ月分/年）
※想定年収は、平均残業時間15H/月の残業代が含まれています
- 待遇・福利厚生
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・通勤手当
・家族手
・住宅手当
・健康保険
・厚生年金保険
・雇用保険
・労災保険
・退職金制度
・産後産前休業・育児休業・介護休業（男女ともに取得実績有）
・育児・介護時短勤務
・労働組合
・資格手当、役職手当、交代勤務手当など
・食事補助
└大阪本社・研究所、柴島事業所:1日100円で会社食堂での昼食あり。
└東京支店、北浜オフィス:1日500円昼食代支給。（給与振込時に合わせて支給）
・定期健康診断、メンタルヘルスケア（ストレスチェック）、人間ドック補助
・退職金制度（入社3年後以降）
- 休日休暇
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完全週休2日制（休日は土日祝日）
夏期5日、年末年始4日
年間有給休暇12日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数125日
休日：基本土日祝休み、多くて年1日程度土曜・祝日出勤あり（会社カレンダーによる）
有給休暇：入社半年後12～20日付与(入社1ヶ月経過後0～10日付与あり、入社日・規定による）
- 選考プロセス
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書類選考
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1次面接・適正検査
↓
2次面接
