募集要項
- 仕事内容
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当社が製造する医薬品が国の基準や社内の基準を満たし、有効性と安全性が担保されているかを試験・検査によって検証する業務。
1.医薬品が完成するまでの各ステップで化学的・微生物学的な試験・検査を実施。
・原材料や資材の受入試験
・中間製品をサンプリングし工程検査
・最終製品の出荷前検査など手順書
・規則に沿った作業の実施を確認
2.試験結果のデータ管理と試験記録書の作成
3.製造部の応援作業（簡単な製造ライン作業、記録補助など）
4.製造部との報告・連絡・相談の徹底
組織構成: 配属先は、品質管理室で現在は、60代の男性と40代の女性の2名で構成されています。
・魅力
「業績の安定している会社で安心して仕事に携われる」
仕事の繁忙さなどは無く、残業もほとんどありません。また、緊急の場合以外は自分のペースで仕事が進められます。大きい組織ではないので、幹部登用等キャリアアップの道もあります。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
・品質管理の経験
・基本的な試験、試薬の取扱いが出来る方
【歓迎】
・医薬品の製造現場での経験
・医薬品、食品、化粧品業界などでの品質管理経験者
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 千葉県習志野市
- 勤務時間
- 8:15～17:00
- 年収・給与
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年収目安
500万円～800万円位まで
- 待遇・福利厚生
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・各種社会保険完備
・通勤交通費支給
・マイカー通勤可
・住居手当(規定により)
・食事補助
- 休日休暇
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・年間休日105日
・日祝休み、土曜は月平均2回出社(会社カレンダーによる)
・夏季休暇、年末年始休暇
