募集要項
- 仕事内容
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仕事内容：
同社にて、後発医薬品の開発および製剤受託業務に従事いただきます。
■後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価
■開発製剤の治験薬製造・安定性製造及び関連ドキュメント作成
■医薬品申請業務に係る書類作成及び承認取得対応
■コマーシャル製造のためのバリデーション実施及びドキュメント作成
■包装仕様の調査、包装のバリデーション実施
■連続造粒装置を用いた新製品の立ち上げ（工業化検討～安定製造対応）
■包装業務における工業化検討
■製剤開発における業務フロー策定
■原薬を用いたスプレードライの試作及び試作品評価
■スプレードライによる開発製剤の処方検討およびスケールアップ検討
■医薬品添加剤の市場調査、新規医薬品添加剤の提案・開発
■自社賦形剤の応用研究およびグローバル展開のサポート
※尚、新入社員は半年～1年かけて業務を習得し、当初は現場の立ち合いから始め、慣れた後は先輩のサポートを受けつつ社内完結業務を担当します。
- 応募資格
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- 必須
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＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：＜第二新卒歓迎＞＜職種未経験歓迎>
・製薬業界に勤務し、開発業務又は製造、品質管理などの業務の実務経験2年以上
※医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 富山県
- 年収・給与
- 400～600万円
