募集要項
- 仕事内容
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【仕事内容】
海外の医療機器法規制に適合するQMSへの改訂及び改訂後の運営
ダイセルインジェクターP1SCのQMSの運営に係る業務
【組織の特徴】
・仕組みは、組織の根幹です。これの構築に携わると組織全体の強み、弱みを把握できるので、問題発掘→課題設定→改善のサイクルを素早く回すことができます。
・経験者採用が多い職場であり、経験者採用同士の目線で気軽に質問・相談ができます。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
高等専門学校・大卒以上(医・薬・理・工学部)
医療機器の品証又は品質管理業務経験(3年以上)
米国FDAによる査察経験(2回以上)
TOEIC650点以上
将来的な転勤が可能な方
【歓迎】
厚生労働省、県庁、第三者認証機関等で医療機器に係る指導・審査の経験
医療機器のコンサルティング会社の勤務経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県
- 年収・給与
- 660~810万円
