募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【職務内容】
新薬・ジェネリック医薬品、ならびに臨床検査薬・機器の開発・製造・販売を行う当社にて、法務部門の中堅リーダークラスとして、契約審査を中心とした幅広い法務業務をご担当いただきます。
入社後は国内外の契約審査を中心に、これまでのご経験・スキルに応じて、リスク管理・コンプライアンス、事業法務、コーポレート法務等にも業務の幅を広げていただく予定です。
■契約審査・ドラフト
・国内外の各種契約書の審査、作成、交渉支援
※英文契約：約30％
＜主な契約類型＞
売買、製造委受託、研究・開発・出願、ライセンス、M&A、投資、各種試験・業務委受託、賃貸借、秘密保持契約等
■リスク管理・コンプライアンス体制の整備・推進
・与信管理、債権保全・回収
・独占禁止法、取適法・フリーランス法、贈賄防止、安全保障貿易管理への対応
・景品表示法、公正競争規約、個人情報保護法、インサイダー取引防止、内部通報等に関する体制整備・周知・運用・有事対応
・各種委員会の事務局業務
■事業・経営に関する法務支援
・各種紛争、新規ビジネス、事業譲渡・提携、投資、グループ会社管理等に関する法務面からの検討・対応
・弁護士等の外部専門家との連携・協働
※事業案件の比較的早い段階から法務部門が関与し、事業部門と連携しながら対応するケースも多くあります。
■コーポレート法務
・株主総会、取締役会の運営
・コーポレートガバナンス関連業務
・株式関連業務
※総務部と連携して対応します。
【仕事の進め方・入社後のイメージ】
契約審査については、担当者と管理職によるダブルチェック体制で進めています。その他の案件については、内容に応じて担当者1～2名を中心に対応し、管理職へ適宜報告・相談しながら進めます。
入社直後から過度な業務をお任せするのではなく、まずは国内外の契約審査を中心に担当いただき、業務に慣れていただきながら徐々に担当領域を広げていただきます。
将来的には、法務部内でさまざまな業務を経験いただき、幅広い法務知識・専門性を身につけていただくことを期待しています。
【募集背景】
海外案件の増加やコンプ…
- 応募資格
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- 必須
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■企業法務の実務経験5年以上をお持ちの方
・メーカーまたは商社における契約審査業務のご経験
・英文契約のドラフト・レビューを実務で対応できる方
- 歓迎
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▼司法試験短答式試験または予備試験合格
▼リスク管理・コンプライアンス関連業務の経験
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 08:45～17:30
- 年収・給与
- 500万円～660万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） 祝日、創立記念日6/16、夏期5日、年末年始12/30-1/3、有給休暇（有給休暇は入社直後に入社日に応じて付与（4～10日）、時間単位取得可（1時間単位、上限40時間）、年次有給休暇10日間取得の事前登録制度）、特別休暇 等
