募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
-
【求める役割】
西神工場にて、GMPおよび薬機法に準拠した医薬品の検査・包装業務を担当。安全・品質を徹底しながら、医薬品の安定供給を支える重要なポジションです。
【業務内容】
・医薬品の検査・包装業務
・SOPに基づく安全・品質管理
・製造記録の作成・確認、GMP遵守
・製造工程におけるトラブルシューティング
・逸脱の原因調査、CAPA対応
・作業手順書等の作成・改訂
・SAPを使用した業務記録・管理
・変更管理、逸脱、改善、バリデーション活動への参画
・OJTによるオペレーターの育成
・継続的な生産性・品質改善活動
【募集背景】
西神工場における医薬品の安定供給体制を強化するための増員募集。
【本ポジションの魅力】
・世界的な製薬企業の製造現場で経験を積める
・GMPに基づく医薬品製造の専門性を高められる
・品質改善やトラブルシューティングなど、製造業務＋改善活動に携われる
・シニアオペレーター、エキスパートオペレーターへと専門性を高められる
・年間休日195日と、夜勤ながらしっかり休める勤務体系
・住宅支援や医療費・歯科医療費補助など福利厚生が充実
【キャリアパス】
製造オペレーターとして経験を積み、シニアオペレーター、エキスパートオペレーターなど、製造現場の専門人材としてキャリアアップを目指せます。
また、OJTや改善活動を通じて、現場をリードする役割へのステップアップも可能です。
【組織構成】
西神工場の製造部門に配属。製造・品質・エンジニアリング等の関連部門と連携しながら、医薬品の安定供給を支えます。
【働き方】
夜勤・12時間交代勤務
20:00～8:00（休憩90分）
【報酬】
550～
【定年について】
定年：60歳
継続雇用：65歳まで
【会社概要】
当社は、世界中の人々の健康と豊かな生活に貢献することを使命とする、米国発のグローバル製薬企業です。「Caring（思いやり）」と「Discovery（革新）」を企業理念に掲げ、革新的な医薬品の研究開発を通じて、世界中…
- 応募資格
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- 必須
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高校卒業以上
Microsoft Office等の基本的なPC操作スキル
日本語ネイティブレベル
GMP・SOP等のルールを遵守し、正確に業務を遂行できる方
夜勤・12時間交代勤務が可能な方
- 歓迎
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医薬品・医療機器・食品・化粧品・化学品等の製造経験
工場での製造・検査・包装業務経験
GMP環境下での業務経験
製造工程の改善・トラブルシューティング経験
OJTや後輩育成、現場リーダー経験
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県
- 勤務時間
- 08:45～17:30
- 年収・給与
- 550万円～1300万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） 祝日、クリスマス、年末年始・夏期、年次有給休暇、慶弔等
