募集要項
- 仕事内容
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【医師限定◆医薬品の安全性向上に貢献】＜主な仕事内容＞
臨床開発および市販後における同社製品の安全性評価・リスク管理を担い、患者さんの安全確保を支えていただきます。
・製品ライフサイクルを通じた安全性リスクの特定・評価・最小化
・個別症例/定期安全性情報の医学的レビュー
・規制当局への提出文書/外部向け文書の医学的レビュー・品質担保
・国内新薬承認申請における安全性関連の規制当局対応支援
・開発品に関する安全性情報の評価・国内開発チームへの医学的助言
・安全性関連会議への参加
・国内外の関連部門への医学的レビュー・安全性に関する助言
＜注目ポイント・魅力＞
・製薬企業での勤務経験がない医師も応募歓迎
・開発段階から市販後まで製品ライフサイクル全体に関与
・臨床医としての経験・専門性を活かせる
・フルフレックス＆ハイブリッド勤務OK
・年収～1,700万円の高報酬パッケージ
- 応募資格
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- 必須
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＜ご経験＞
・日本の医療現場での臨床経験（5年以上）
＜知識・スキル＞
・医学的知識および患者視点への理解
・患者ケア管理に関する経験
・患者安全に関するリスク・ベネフィット評価能力
・専門的/科学的責任に基づく独立した臨床評価・意思決定能力
・高い倫理観
・チームで協働できる能力
・自己研鑽力、新しいテクノロジーへの関心
・レジリエンス
＜資格・その他＞
・日本の医師免許
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力
・日本国内での就労資格
- 歓迎
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＜ご経験＞
・製薬業界での実務（3～5年以上）
※ファーマコビジランス領域での経験尚歓迎
・治験/臨床研究への参加
・筆頭著者としての学会発表/科学論文の執筆
＜知識・スキル＞
・科学的データの迅速な把握・理解・解釈・活用能力
・疫学/公衆衛生に関する専門知識・大規模データの分析能力
・リーダーシップ/周囲への影響力
・幅広いステークホルダーとのコミュニケーション/協働力
・デジタルリテラシー
・プレゼンテーションスキル
・高い自律性と目標達成志向
＜資格・その他＞
・専門領域における専門医資格または博士号
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：東京都
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
- 勤務時間
- 勤務時間：スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイムなし）
- 年収・給与
- 年収：1,000万円～1,700万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、その他同社規定の休日
