募集要項
- 仕事内容
- ■研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら、医薬品のライフサイクルにおいて、各段階（開発、承認申請、市販後）に要求される申請資料のレビュー、作成及び取得作業をご担当いただきます。
- 応募資格
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- 必須
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下記、すべてに該当する方
■製薬企業またはCRO等における、CMC関連部署での経験
■CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上
■英語によるCMC技術文書の読解・理解力
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都、徳島県、埼玉県
- 勤務時間
- 08:40 - 17:30
- 年収・給与
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800万円～1300万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当もしくは借り上げ社宅、資格手当、引越し費用・物件下見の際の費用負担※社宅の場合
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、退職金、保養所
- 休日休暇
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／（内訳）週休2日制：日・祝、会社指定休日（土）、年末年始、有給休暇（初年度付与3～20日／半日・時間単位での取得可）、慶弔休暇、特別休暇、罹災休暇、子の看護等休暇、家族の介護休暇 等
実績／2022年：123日、2023年：120日、2024年：122日、2025年：124日、2026年：125日 ※年間休日120日以上／暦による
