募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】＜仕事内容＞
抗体等バイオ医薬品の製剤研究担当として、外部研究機関や企業とも連携しながら、製剤開発を幅広く推進していただきます。
■抗体等バイオ医薬品の評価手法の確立
■注射製剤（高濃度製剤を含む）の処方開発
■溶液製剤・凍結乾燥製剤の製法検討、スケールアップ
■製造所への技術移転
■承認申請資料の作成
■投与デバイスの開発・導入品評価
■新規製剤技術の調査・導入
ご経験やスキルに応じて、将来的にはCMCリーダーとしてプロジェクトを牽引いただくことも期待しています。
【組織体制】
CMC研究・製剤研究は同一部署に所属し、それぞれのグループに分かれています。各グループ約10名で構成されており、中途入社者も多く活躍しています。
＜このポジションの魅力＞
■抗体医薬品の製剤開発に専門性を活かせる
今後研究開発を強化していく抗体医薬品について、処方・製法検討からスケールアップ、技術移転、申請関連業務まで幅広く携わることができます。
■抗体医薬品研究の拡大フェーズに参画
これまで低分子医薬品を主軸としてきた大正製薬が、現在は抗体医薬品への投資・研究開発を積極的に強化。これまでのバイオ医薬品の製剤研究経験を活かし、今後の研究開発基盤づくりに携われます。
■外部連携・新規技術にも携われる
外部研究機関や企業との協業、新規製剤技術の調査・導入などを通じて、新たな技術を取り入れながら製剤開発を推進できる環境です。
【働き方・研究環境】
■育児との両立を支援
育児フレックス・時短勤務制度を整備。育児中の社員を周囲でサポートする風土があり、長期的に研究キャリアを築きやすい環境です。
■新しく快適な研究環境
勤務先の総合研究所は約3年前に研究棟を刷新。大宮駅からニューシャトルでアクセスでき、吉野原駅側の門から徒歩約1分です。
■チームで研究を推進
研究室・チーム・プロジェクト内でコミュニケーションを取りながら研究を進める風土です。
- 応募資格
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- 必須
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■理系大卒以上
■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方
■社内外の関係者との連携を円滑に進められる方
- 歓迎
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▼抗体等バイオ医薬品の申請経験
▼抗体等バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等）
▼英語の文書類のレビュー、海外の機関との英語でのやり取りの経験のある方
▼外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験
▼低分子開発経験も併せ持つ方
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 埼玉県
- 勤務時間
- 08:30～17:05
- 年収・給与
- 600万円～1000万円
- 休日休暇
- その他 週休2日制、慶弔休暇、有給休暇他リフレッシュ休暇、特別休暇
