募集要項
- 仕事内容
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【仕事内容】
同社は「臭素化・ヨウ素化技術」で国内トップクラスの技術力を誇る総合化学メーカーです。多品種少量生産で細かなオーダーに対応し続ける姿勢を大切にしています。
GMP管理の製造工場にて、低分子医薬品の製造工程および製造管理を担当していただきます。
■医薬品製造工程での実務作業
■GMP文書の作成
■GMP査察・監査対応
■その他、GMP製造管理業務に関わる業務
※入社後は現場理解のためにシフト制でオペレーター勤務に取り組んでいただき、期間は最長半年ほどを想定しています。
※医薬品製造工場の稼働計画により交替勤務となる場合があります。
【配属先情報】
医薬品製造工場に配属となり、人数は9名、平均年齢は32.5歳です。工場の稼働計画により交替勤務が発生する場合があります。勤務時間の例として、
（1勤）7:00～15:10
（2勤）15:00～23:10
（3勤）23:00～7:10
のシフトがあります。
【入社後のキャリア】
医薬品製造工程にて現場経験を積み、その後GMP文書作成や査察・監査対応の経験を積んでいただきます。将来的には製造管理責任者を任せることを想定しており、責任者としてキャリアアップが可能です。
【本ポジションの魅力ややりがい】
同社は「臭素化・ヨウ素化技術」で業界トップクラスの技術力を有し、多品種少量生産に対応しています。高機能化に貢献する先端技術産業の製品をグローバルに展開しており、その製品づくりに携わることでやりがいを感じられます。健康経営優良法人の認定を受けており、働きやすい環境の中で責任者として活躍できます。
- 応募資格
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- 必須
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必要な経験・能力等
【どちらも必須】
■医薬や化学業界の製造部門にて、管理者やラインリーダー経験がある方
■GMP製造管理経験がある方（GMP文書作成、査察・監査対応など）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 広島県
- 年収・給与
- 470～600万円
