募集要項
- 仕事内容
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欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、持続的な研究体制の維持・向上を目的とした効果的な外部委託戦略の立案・実行をリードいただける人材を求めています！適切な研究資源配分の観点から、研究活動における全体戦略と整合性のある外部委託戦略を立案・実行する。
■創薬研究における外部環境の変化を的確に捉え、自社の外部委託戦略に反映する。
■コンプライアンスを徹底しながら、試験委託業務の効率化と高度化を図る。
■研究員と連携しながら、外部委託先（CRO）との適切かつ良好な関係を構築・維持する。
- 応募資格
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- 必須
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【求める経験・スキル】
■理系大卒以上
■医薬品の研究開発における創薬非臨床試験（in vivo試験）の経験
■非臨床CROへの業務委託担当（試験モニタリング）の経験
■薬事規制（GLP等）や医薬品開発における薬事要件（ICH等）の正しい理解
■非臨床試験の実施に関連した動物福祉関連の知識
■ビジネスレベルの英語力：TOEIC730点以上のレベル
【尚可経験】
■GLP試験の試験責任者経験
■新薬申請業務経験
■治験薬概要書作成業務経験
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 35歳～45歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 横浜市
- 年収・給与
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1,000万～1,400万
※上記は目安です。前職・経験・能力により、当社規定により決定されます。
