募集要項
- 仕事内容
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【少数精鋭の国内組織と強固なグローバル基盤】＜主な仕事内容＞
自発報告・臨床試験における安全性情報の受領から提出までのPV業務全般をご担当いただきます。
・自発報告または臨床試験由来の有害事象報告の受領と処理業務全般管理
・緊急SAEや迅速報告症例の優先処理、関係各所への期限内提出
・ICSR、DSUR等のファーマコビジランス関連報告書の期限内作成
・他メンバー作成のAE報告書・集積報告書の品質レビューとグローバル規制要件への適合性確保
・同社またはクライアント固有の安全性データベース運用ルールの理解と維持
・シグナル検出、傾向分析、パターン認識活動への参画
・チーム・部門パフォーマンス向上に資するプロジェクトへの参画とリード
＜注目ポイント・魅力＞
・少数精鋭でありながら、強固なグローバル基盤を持つ安定した事業環境
・優秀な人材への好待遇な年収提示
・出社制限なし・リモートワークメイン＆フルフレックスタイム制
- 応募資格
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- 必須
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・安全性業務または関連業務のご経験（下記いずれか）
・学位なし：安全性経験（4年以上）/関連業務経験（5～6年）
・短大卒：安全性経験（3年以上）/関連業務経験（4～5年）
・学士卒：安全性経験（3年以上）/関連業務経験（3～4年）
・修士卒：安全性経験（2年以上）/関連業務経験（3年）
・PharmD：安全性経験（2年以上）/関連業務経験（3年）※1年間のレジデンシー/フェローシップを関連経験として考慮可
・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力
- 歓迎
- ・ICCC案件におけるPVリードとしての実務経験
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：東京都
※リモートワーク中心
- 勤務時間
- 勤務時間：スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイムなし）
- 年収・給与
- 年収：750万円～1,000万円
