募集要項
- 仕事内容
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■GMPまたはnonGMP下で、製造工程（合成、精製、濃縮、凍結乾燥）の一連の作業を実施
■製造工程の指揮監督を行い、受託製造を滞りなくすすめることで、計画通り顧客に原薬を提供
■必要な安全対策を講じる
- 応募資格
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- 必須
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下記全てを満たす方
■技術系高専以上
■医薬品もしくは治験薬の原薬製造またはプロセス開発の実務経験
■危険物取扱者（甲種）
■英語の技術文書を読み書きできる能力
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 08:30 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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650万円～860万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当（全額支給／同社規定あり）、住宅手当、資格手当、時間外手当、家族手当、 等
- 休日休暇
- 年間123日／（内訳）完全週休2日制（土日）、祝日、創立記念日（5/1）、5/2、年末年始（12/30～1/4）、誕生日月休日、有給休暇（年間12～20日付与）、半日休暇、特別休暇（結婚・弔事など）、積立休暇制度、
