募集要項
- 仕事内容
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医薬品・医薬部外品を中心とした製品に関する、品質保証・品質管理業務および製造委託先工場の監査業務をご担当いただきます。
新設の部署での業務となりますので、裁量を持って仕組みづくりのフェーズから携わることが可能です。
【具体的には】
■医薬品・医薬部外品・化粧品の仕様書、規格書、表示内容の妥当性評価
■承認書・届出内容との整合性確認、原料・製品の品質確認および判定
■医薬品GMP・省令に基づく品質検査、各種記録類の確認
■製造委託先・原料メーカーへの工場監査（GMP確認）および是正対応のフォロー
■監査報告書の作成、開発・薬事・購買部門と連携した品質向上活動の推進
※国内の製造委託先への外出・出張が発生します。
- 応募資格
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- 必須
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※下記いずれかのご経験をお持ちの方
■医薬品・医薬部外品のQA／QC実務、またはGMPに基づく製造・品質管理経験（目安3年～）をお持ちの方
■製造所監査や自己点検の経験をお持ちの方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 千葉県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:30
- 年収・給与
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500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
賞与有
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
【諸手当】
通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当有（残業時間に応じて別途支給）、家族手当（子女教育手当有り）、住宅手当
※各種手当・福利厚生は、支給条件や職種によって変動が有る場合がございます。コンサルタントへご確認ください。
- 休日休暇
- 年間122日、有給休暇有（入社半年経過時点15日）、その他（シフト制）
