募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的には】
■GMPまたはnonGMP下での製造工程（合成、精製、濃縮、凍結乾燥）の一連の作業の実施
■製造工程の指揮監督を行い、受託製造を滞りなくすすめることで、計画通り顧客に原薬を提供
■安全対策の実施
【組織構成】健康・医療研究開発部 技術グループ 約20名
【働き方】平均残業時間：月20～30時間程度
- 応募資格
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- 必須
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※書類提出時は証明写真必須※
■医薬品もしくは治験薬の原薬製造またはプロセス開発の実務経験をお持ちの方
■危険物取扱者（甲種）
■英語力（技術文書を読み書きできるレベル）
- 歓迎
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■オリゴ核酸またはペプチドの製造経験
■少人数のチームや製造作業のマネジメント経験
■関連部署および顧客との折衝経験
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 08:30～17:00
- 年収・給与
- 650万円～860万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） 土曜、日曜、祝日、年末年始休暇、創立記念日（5/1、2）、誕生日月休暇、有給休暇（入社時2日間～1年後16日間）、特別休暇（結婚・弔事など）、積立休暇制度 など
