募集要項
- 募集背景
- 富士フイルムのバイオCDMO事業拡大に伴い、バイオ医薬品の精製プロセス技術開発を強化するための増員募集です。日米欧で進める設備投資および開発製造受託事業の成長に向け、生産性と品質向上を実現する技術開発体制を強化しています。
- 仕事内容
-
バイオ医薬品の品質向上・生産性向上に向けた精製プロセス開発を担当します。研究開発からスケールアップ、海外拠点への技術実装、顧客課題解決まで幅広く携わります。
■主な業務内容
・ラボスケールでの精製プロセス要素技術開発
・バイオ医薬品（抗体、ADC、タンパク質、遺伝子治療薬等）の精製技術開発
・ラボからパイロット、生産スケールへのスケールアップ開発
・日米欧の開発製造受託拠点への技術移管および実装
・GMP製造に関する技術課題の解決支援
・顧客の製造品質や生産性向上に向けた技術支援
・化学工学や生物工学を活用したプロセス最適化
・国内外技術者との共同開発推進
■キャリアパス
生産プロセス開発の専門家として活躍できるほか、プロジェクトリーダーやマネジメント職へのキャリア形成も可能です。海外拠点との連携を通じてグローバルな経験も積むことができます。
■出張
・日米欧の各拠点への出張の可能性あり
■その他
写真フィルム事業で培われた品質管理技術や画像解析、AI、生産制御技術など多様な技術と連携しながら開発を推進します。
■働きがい
日米欧の拠点や製薬企業の研究者と連携しながら、バイオ医薬品製造の最前線で活躍できます。研究開発に加え、実際の生産現場への技術実装まで関われるため、自ら開発した技術が世界の医薬品製造や患者への価値提供につながる実感を得られる環境です。
【将来的に従事する可能性のある仕事内容】
同社業務全般
【所属部署情報】
バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所へ配属予定です。
組織詳細は、選考の過程でお伝えします。
- 応募資格
-
- 必須
-
■必須要件
・バイオ医薬品（抗体、ADC、タンパク質、遺伝子治療薬等）の生産プロセス（精製）に関する研究または開発経験3年以上
・関連する技術者と連携しチームで業務推進できる方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
-
勤務地住所：神奈川県足柄上郡開成町牛島577
アクセス：小田急電鉄小田原線「開成駅」より徒歩約18分
＜将来的に勤務する可能性のある場所＞
本社および全ての支社、営業所
＜受動喫煙防止策＞
敷地内全面禁煙
- 勤務時間
-
フレックスタイム制 1日の標準労働時間：7時間40分
休憩時間：45分
コアタイム：あり 10:20～15:10
月平均残業時間：20時間～40時間
※8:20～16:45の時間帯で勤務する社員が多いです。
- 年収・給与
-
年収：500～1300 万円
月給制
基本給：260000円
残業代：全額支給
変動手当：家族手当
住宅手当
世帯手当
早出残業手当
転勤別居手当
交通費補助手当
通勤手当：あり 実費支給(上限なし)
賞与：あり 年2回（7月・12月）
昇給：あり 年1回（6月）
- 待遇・福利厚生
-
【施設】
社宅、独身寮、保養所 など
【制度】
年金、共済制度、各種生活保障、財形貯蓄制度、住宅融資制度、短時間勤務制度、出産一時金など
- 休日休暇
-
【年間休日】125日
【休日内訳】 完全週休2日制 土曜日,日曜日,年末年始休暇,夏季休暇,産前・産後休暇,育児休暇,特別休暇
- 選考プロセス
-
面接2回（適性検査あり）
1次面接→最終面接→オファー面談
※選考フローは変動の可能性があります。
