募集要項
- 仕事内容
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医療機器・医薬品の品質管理部門として、試験および記録の信頼性確保に関わる業務をご担当いただきます。主に同社製品の試験・検査を行なう部署です。
【具体的には】
・原料・製品の理化学試験（HPLC、GC、UV等）
・試験記録の作成およびレビュー
・OOS／逸脱発生時の調査および対応
・試験手順書（SOP）の作成・改訂
・分析機器・システムの適正運用（権限管理、記録管理）
・データインテグリティ観点での業務改善への参画
【品質管理部について】
以下3つのグループで構成されていて、配属部署の消耗品グループではダイアライザー、医薬品原料の受け入れ検査、当該製品の工程管理試験、製品試験を実施しています。
・消耗品グループ（配属部署）
・装置グループ
・品質保証グループ
【その他】
試験実務を担いながら、QC部門におけるデータインテグリティ強化に貢献することを期待されています。既存メンバーと連携しながら、記録・手順・運用の質向上に取り組んでいただきます。
- 応募資格
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- 必須
- 医薬品またはそれに準ずる業界（食品、化粧品など）での分析業務経験（目安：2～3年以上）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 石川県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:10（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当（実費支給、月額10万円上限／社内規定有）、住宅手当、家族手当（扶養配偶者：17，000円、子一人あたり：8，000円）、地域手当、役職手当、単身赴任手当、在宅勤務手当 等(社内規程有)
- 休日休暇
- 年間128日／（内訳）完全週休二日制、有給休暇（入社日7日または10日(入社月による)、入社第2年度以降、4月1日付で勤続年数に応じて最大20日付与）、育児休業・介護休業、看護休暇、慶弔休暇
