募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
-
【パソナキャリア経由での入社実績あり】子会社へのシェアードサービスとして契約書案のレビュー・ドラフト・交渉サポートを行い、グループ全体の事業成長を支えていだきます。
【具体的な職務内容】
契約書レビュー・ドラフト・交渉サポート（業務委受託契約、共同研究契約、協業契約、試料提供契約、ライセンス契約、その他会社運営に必要なすべての契約）
新規の共同研究案件・協業案件などのビジネススキーム・契約形態に関する事前相談対応
グループ全体の契約の最適化・一元管理
締結済契約書の解釈に関する問い合わせ対応
新規事業・M&A・投資案件などのスキーム・契約に関する経営層への助言
契約・法律全般に関する問い合わせ対応
紛争・訴訟対応（外部弁護士との連携、戦略立案）
グループ全体に対する教育研修の実施（個別重点・e-learning）
法改正調査とグループ全体への周知
【所属チーム】法務・知財部
【チーム構成】7名
【レポートライン】法務・知財部長
【働き方】
■残業時間月20～30時間 （時期や業務状況によって、変動）
■基本は子会社のオフィス（日野）へ出社ベース
■在宅勤務については週1回程度可能（入社後、業務習得状況に応じて）
【事業内容】
2017年に武田薬品工業株式会社の創薬プラットフォーム事業を継承し、日本初の創薬ソリューションプロバイダーとして事業を開始した弊社は、
その中核となる子会社として Axcelead Drug Discovery Partners株式会社 を設立いたしました。
さらに2024年4月1日には、アクセリード株式会社と帝人株式会社の合弁会社として、帝人ファーマ株式会社が保有する創薬研究に関する技術、施設・設備、人員の一部を吸収分割のスキームにより継承し、新たに統合型創薬CRO事業を担う Axcelead Tokyo West Partners株式会社 が発足いたしました。
現在はアクセリードグループとして、国内では初めてとなる創薬の総合支援サービス企業として飛躍的な成長を遂げながら世界を代表するヘルスケアプラットフォームカン…
- 応募資格
-
- 必須
-
■企業法務の実務経験（2年以上）
■英文の創薬研究に関する業務委受託契約書・共同研究契約書・協業契約書を主担当としてレビュー・ドラフトして締結した経験（英文のみの累計で20件以上、SOWやCDAは含まない ※目安、経験については応相談）
■英文契約書読解力・記述力必須 ■英語での契約交渉経験（WEB、対面）
■創薬支援サービス提供時に発生しうる知財に関する大枠の理解ができること
■創薬に関するサイエンス、AI活用に関する苦手意識がないこと
- 歓迎
-
▼以下いずれかの委受託業務に関する実務経験（研究職・法務職・知財職などのうち創薬研究に関連の強い職種に限る。）
（１）統合型創薬CROでの勤務３年以上（２）製薬会社（事業会社の創薬研究の部門を含む。）
（３）その他ライフサイエンス分野の企業での勤務５年以上が望ましいが、柔軟に相談可。
▼英語での契約交渉経験（WEB、対面）
▼法務博士（専門職）、法学修士以上の学位
▼MBAの学位
▼弁理士資格
▼弁護士資格
▼AIに関する知識・技能・活用経験
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00～17:45
- 年収・給与
- 690万円～1080万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） 土日及び、法律で定める国民の休日、年末年始休暇（12/28～1/3）、夏季休暇（5日間）、ヘルスケアサポート休暇（年20日を上限に利用可な有給の休暇※初年度は入社月により利用可能日数が異なる）、子の看護等休暇、介護休暇、ボランティア休暇等
