募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。
■米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門とのコミュニケーション。
■技術文書等の薬事関係書類の新規作成・維持管理
■他部門からの法規制関係案件の相談事項における、薬事規制のアドバイスや指導
- 応募資格
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- 必須
- ３年以上の製造業経験
- 歓迎
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・医療機器に限らず、メーカーでの製造工程管理業務や工程改善などの業務経験がある方。
・滅菌業務に従事経験のあると尚可。
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 山梨県
- 勤務時間
- 09:00～17:45
- 年収・給与
- 404万円～724万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） 年末年始、慶弔休暇、年次有給休暇（入社3ヶ月経過時点（試用期間経過直後）10日）
