募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】■業務内容：
治験原薬製造，施設管理をお任せします。
・治験で使用する原薬の製造業務全般
合成、精製、晶析、乾燥などの操作
製造記録の作成、確認
製造設備の洗浄、保守
品質管理部門との連携
・GMP（医薬品製造管理及び品質管理に関する基準）に準拠した作業
・製造手順書、記録書の作成、改訂
・安全性、環境への配慮に基づいた作業
・一般的な有機合成の実験業務
■組織構成：
30代5名，40代8名，50代1名
■当社の魅力：
当社は、プライム上場の創立100年の老舗医薬品メーカーです。自己資本比率72％と、安定した経営基盤を持っています。呼吸器科、耳鼻科、泌尿器科の３つの領域に絞って研究開発や人員配置、コストを集中させることで、特定領域に強みをもつ医薬品メーカーとして競合優位性を担保しています。花粉によるアレルギーに効能がある鼻炎薬など主力製品を多数展開しており、今後も医療業界に寄与していきます。
- 応募資格
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- 必須
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・製薬会社または化学メーカーにおける原薬製造の実務経験 必須 （3年以上が望ましい）
・GMPに関する知識、経験
・有機合成化学の知識
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 栃木県
- 勤務時間
- 08:30～17:10
- 年収・給与
- 500万円～800万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） 祝日、年末年始休暇、特別休暇ほか
年間有給休暇12日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数）
