募集要項
- 仕事内容
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医薬品製造業務全般およびマネージャー候補としてのマネジメント業務をお任せします。メンバーの育成や管理のほか、製造指図記録や作業SOP、変更管理文書などの新規作成・改定を推進します。【詳細】これまでの経験を考慮し担当業務を決定。既存の製造ライン管理に加え、グループマネージャー候補としてメンバーの育成や管理を主導します。さらに、GMPに基づいた既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成の推進など、工場の製造品質維持と生産性向上に関わる中核業務をお任せします。※交替勤務（早番、遅番など）や繁忙による土日勤務が発生する場合があります。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】■医薬品の製造実務経験5年以上
■マネジメント経験3年以上
■GMPの理解・実践指導ができる方
【歓迎】■医薬品の製剤研究、または工業化・生産技術の経験
■理系大卒の方
【魅力】
年休129日、カフェテリアプランや社宅など手厚い待遇。人命に直結する医薬品供給の最前線でマネジメント能力を発揮し、高年収を目指せる環境です。
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県三田市
- 年収・給与
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想定年収700～1100万円
月給￥350,000～￥500,000 基本給￥350,000～￥500,000を含む/月
■賞与実績:年2回
- 休日休暇
- 年間休日129日
- 選考プロセス
- 面接回数2回
