募集要項
- 仕事内容
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（1）主たる業務内容
自社開発製品の承認申請に向けて、分析法の開発、検討、実施及び申請資料作成。受託業務における客先対応。
（2）達成すべき目標
安定性試験の実施と医薬品の承認申請
（3）関連業務
CTD作成、試験手順書及び製品標準書の作製。
受託合成における監査対応。
- 応募資格
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- 必須
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下記全てを満たす方
■大卒以上
■医薬品の品質管理業務を5年以上継続経験があり、かつ当局及び客先監査対応経験がある方
■Word、Excel、Power Point の基本的な操作
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 富山県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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700万円～850万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、家族手当
【待遇・福利厚生】
通勤時の高速道路利用制度（条件あり）
- 休日休暇
- 年間120日／（内訳）週休2日制（土日）※会社カレンダー有り、夏季休暇、年末年始、有給休暇（入社後3か月間で有給休暇取得可能）、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇（男性の育児休業取得実績あり）、介護休暇
