募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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イオングループと取引を持つサプライヤー様の工場監査（労務管理・職場環境などの取組み調査）をお任せします。
サプライヤー様の製造場所に訪問し、イオングループ独自の「イオンサプライヤー取引行動規範」の観点から監査を行います。
【職務内容】
・サプライヤー様の工場へ訪問、チェック項目をもとに1日で調査・確認、報告書の作成ならびに改善活動
・改善活動のモニタリングならびにイオングループ各社の取引先へ報告
※外出、出張が多くなります。（月１５日程度）
- 応募資格
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- 必須
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■以下いずれかのご経験をお持ちの方（目安3年以上）
・医薬品・医薬部外品における品質保証（QA）または品質管理（QC）の実務経験
・GMPに基づく製造・品質管理業務の経験
・製造所監査または自己点検の実務経験
加えて、社内外の関係者と円滑に連携しながら、品質課題に対して主体的に改善提案ができる方を歓迎します。
- 歓迎
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▼薬剤師資格をお持ちの方
▼ISO監査の経験
▼製造販売業における品質保証経験
▼医薬品・医薬部外品・化粧品など複数カテゴリーの品質保証経験
▼製造委託先の監査・品質改善活動の経験
▼CAPA（是正・予防措置）の推進経験
▼品質マネジメントシステムの構築・運用経験
▼法規制やGMPを踏まえた品質改善・リスクマネジメント経験
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 千葉県
- 勤務時間
- 08:30～17:30
- 年収・給与
- 400万円～700万円
- 休日休暇
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週休二日（土日） シフト制 / 有給休暇（15日～）
年間休日日数は、有給休暇14日を含めた日数になります
