募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】
ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、治験薬・申請用安定性検体の製造に向けた工業化検討業務を行っていただきます。
【第二課】
・製剤処方開発部／実用化研究部からの引継ぎ
・工業化検討
・治験薬／申請検体製造
・生産工場へのスケールアップ
・生産工場への技術移管
・PQの実施
・CTD申請資料の作成、照会対応
【第三課】
・治験薬製造エリア・製造設備の維持/衛生管理
・治験薬製造指図書の作成
・治験薬製造
・副原料・資材の出納管理
・治験薬GMP教育業務
- 応募資格
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- 必須
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■製剤プロセス開発部に携わった経験
■薬学、理学、化学・工学系大学の出身で、化学・物理学・製剤学の知識を有すること
■統計解析力、英語力を有すること
■医薬品メーカーでの勤務経験
■普通自動車免許
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 08:40～17:40
- 年収・給与
- 488万円～752万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） ・GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇・産前 産後休暇（取得・復職実績あり）
・育児休暇（取得・復職実績あり※規程あり）・介護休暇（規程あり）・慶弔休暇
・生理休暇・看護休暇（規程あり）・ファミリーサポート休暇（規程あり）
・年次有給休暇日数：10日～20日（規定あり）
