募集要項
- 募集背景
- 新規プロジェクトのための増進採用。60歳以上の方もご応募いただける求人です。
- 仕事内容
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外資系製薬メーカー向けに、 製造販売後安全管理業務のサポートを担当いただきます。•再審査関連業務および再審査申請書類等の作成のサポート
•EPPVの準備
•安全性定期報告の作成
•RMPの改訂および管理のサポート
•添付文書改訂のサポート
•日次の文献スクリーニング/レビューの実施
•安全性オペレーション業務のオーバーサイト（期限管理を含む）
•安責確認前のICSRレビュー
- 応募資格
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- 必須
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• 製造販売後安全管理業務全般を対応した経験がある方もしくは医薬品等安全管理責任者の経験者 等
• 英語読み・書き：要ビジネスレベル。
- 雇用形態
- 契約社員
- 勤務地
- 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 新潟県 / 長野県 / 愛知県 / 静岡県 / 岐阜県 / 三重県 / 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 / 広島県 / 岡山県 / 鳥取県 / 島根県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 熊本県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
- 勤務時間
- 9：00～17：30 ※フレックスタイム制
- 年収・給与
- 700万円 ～ 900万円
- 待遇・福利厚生
- 社保完備
- 休日休暇
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土日祝
年間休日120日以上
- 選考プロセス
- 面接2回
