募集要項
- 募集背景
- 組織体制強化に向けた増員募集。
- 仕事内容
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【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの安全管理ポジション安全管理部にて、副作用情報の収集・評価から規制当局への報告、適正使用資材の作成等の 安全管理業務に従事いただきます。
【具体的には】
・安全性情報の収集・評価・安全確保措置の実施
・規制当局への報告（PMDA）
・リスク管理（RMP）
・委託先管理
・適正使用資材の作成
・GVP体制の維持・整備
・くすり相談業務（販売委託先支援）
・学術業務 等
大手製薬メーカーでは分業化・縦割り化が進んでいますが、同社ではPV業務のすべてのプロセスを一気通貫で経験できます。副作用情報などの処理から規制当局対応、適正使用資材の作成まで、安全管理のプロとして幅広いスキルを着実に身につけられる環境です。また、100品目を超える後発医薬品を取り扱っており、多様な薬効群に触れながら安全性評価のスキルを磨くことができます。習熟度に応じて担当責任者へのステップアップも可能です。徳島市外への転勤はなく、徳島でPV業務のスペシャリストとしてキャリアを築きたい方に最適な環境です。
※PV業務未経験の方は、入社後3年間を育成期間と捉え、外部研修等も活用し専門性を支援する体制を整えています。入社後は、約半年間で安全管理業務全般の教育訓練を受講し、安全管理部で対応するすべての収集業務のOJTを実施。教育訓練終了後は、担当者として業務に従事し、状況に応じて担当範囲を拡大します。GVP業務全般を幅広く経験したのち、ジョブローテーションにより多角的な知見を習得することができます。
【ポイント】
・大手調剤薬局グループの安定した経営基盤を持つ、創業から130年超の医薬品メーカー。
・ジェネリック医薬品製造に特化し、セフェム系抗生物質の分野では高いシェアを持つ企業。
・品質保証体制の強化に向けて、全社で風土改革を進めているフェーズ。
・年間休日127日、転勤無しで徳島に腰を据えて働くことができる。
- 応募資格
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- 必須
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・以下いずれかの実務経験
- 製薬企業やCROでのPV業務の実務経験
- MRとしての実務経験（内勤業務へのキャリアチェンジ志向の方歓迎）
- 歓迎
- ・薬学部出身または薬剤師資格をお持ちの方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 徳島県徳島市
- 勤務時間
- 8:30～17:30
- 年収・給与
- 400万円～600万円
- 待遇・福利厚生
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健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
退職金制度、財形貯蓄制度、企業年金制度、育児休業制度（男性・女性100％※2025年度実績）、通勤手当、家族手当、住宅手当、役付手当、資格手当、時間外手当、休日出勤手当、深夜手当、時短制度、介護休業制度、薬品使用料補助、WELBOX 等
- 休日休暇
- 完全週休2日制（土・日）、祝日、年次有給休暇(入社6カ月後10日、1年6カ月後11日、最高20日)、慶弔休暇、夏季休暇、GW休暇、年末年始休暇等 ※年間休日：124日
