募集要項
- 仕事内容
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【グローバル開発プロジェクトへの参画機会】＜主な仕事内容＞
低分子医薬品の分析法開発から品質設計、海外拠点への技術移管まで幅広くご担当いただくポジションです。
・低分子医薬品の分析法開発
・固形製剤・液体製剤の理化学試験評価・品質設計
・試験法バリデーション・安定性試験
・海外R&D部門・生産部門への分析法移管
・ガイドライン（GMP/SOP等）に基づく分析機器の管理
・治験・製造販売承認申請関連文書（IMPD/CTA等）の作成
・国内外SOPの作成・改訂
＜注目ポイント・魅力＞
・安定した事業基盤を有する大手製薬企業
・グローバル開発プロジェクトへの参画機会
・海外赴任のチャンスあり
・関西エリア勤務
・高水準の報酬パッケージ
・フレックス勤務OK
- 応募資格
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- 必須
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＜下記の知識・ご経験＞
・固形製剤・液体製剤の理化学試験評価・品質設計
・低分子医薬品の分析法開発
・HPLCを用いた定量法/純度試験法/溶出試験法の開発・改良
・日英両言語のSOP作成・運用
・ラボメンバーへの教育訓練の実施
・治験薬GMPに関する知識
＜スキル・他＞
・修士号（自然科学分野）
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力
・ラボテクニシャンへの指導力、リーダーシップ
- 歓迎
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・博士号（自然科学分野）
・医師免許
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：関西エリア
※詳細は面談にてご説明いたします。
- 勤務時間
- 勤務時間：フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
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年収：600万円～1,000万円
※ご経験・スキルに応じて1,100万円程度まで検討可能
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
