募集要項
- 仕事内容
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【概要】
品質管理ラボアナリストとして、原材料・バルク製品・化粧品完成品の分析試験、評価および出荷判定業務を担当いただきます。
加えて、環境モニタリング、OOS調査、品質改善活動、SOP管理および教育活動を通じて、工場全体の品質維持・向上を推進いただくポジションです。
【主な職務内容】
1. QC Lab Testing（品質試験業務）（75％）
・日常的な機器点検を通じた重要管理パラメータ（プロセス水、pH、天秤等）の監視
・原材料、バルク製品および完成品に対する定常・非定常試験の実施および結果評価
・サンプル調製、分析、結果報告、SAP／LIMSへのデータ入力
・CoA（分析証明書）の作成
・サンプル管理（保管・廃棄）
・環境モニタリング試験およびバリデーションの実施
・試験関連文書の作成・管理
2. Testing Data Review & Release（試験データレビューおよび出荷判定）
・試験データ、試験記録、計算結果および関連文書のレビュー
・SAP／LIMSへの結果入力
・原材料、非OTCバルク製品および化粧品完成品の出荷判定
3. Investigation / Problem Solving（調査・問題解決）（15％）
・品質問題の特定および改善提案
・OOS（規格外試験結果）調査の実施
・消費者苦情および品質問い合わせに関する品質評価
4. SOP Development & Training（SOP作成・教育）（10％）
・SOPの作成および改訂
・新規試験手順・技術手順に関する教育の実施
変更の範囲：会社の定める業務
- 応募資格
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- 必須
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■学歴・経験
・理系学位を有する方（化学、生化学または微生物学分野の学士号・修士号歓迎）、または同等の実務経験
・製造業における品質関連業務経験（3年以上歓迎）
・グローバル消費財メーカーまたは製薬企業の品質管理部門において、以下いずれかの実務経験を有する方
・微生物試験・分析化学試験・製品評価試験
■語学
・日本語：ネイティブレベルまたは流暢レベル
・英語：読み書きが可能なレベル（ビジネスレベルまたは日常会話レベル歓迎）
■専門知識・技術
・製品の物理特性評価または微生物評価に関する高度なスキル
・ラボにおける安全手順に関する十分な知識および実践経験
・GMP、GDPおよびGood Laboratory Practicesを含むラボ試験技術に関する知識
・SOP、Deviation、Change ControlおよびOOS報告書の作成スキル
■使用機器・システム
・Viscometer・ACS Color Computer・Vitek・湿式化学試験法関連機器の使用経験
・Microsoft Office・SAPの使用経験歓迎
- 歓迎
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・マネジメント層へ適切に情報共有できるコミュニケーション能力
・優れた問題解決能力
・必要に応じてシフト勤務および時間外勤務に柔軟に対応できる方
・Color Matchingの専門知識・経験があれば尚可
・化粧品原料および化粧品製造工程に関する知識があれば尚可
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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工場(茨城県西部エリア)
※つくばから約30分(宇都宮～羽生～取手～阿見の圏内であれば1時間以内に通勤可能です)
変更の範囲：会社の定める事業所
- 勤務時間
- 9：00～17：30（休憩1時間含む、フレックスタイム制あり）
- 年収・給与
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想定年収：560～790万円(＋10%Bonus+時間外）
※人物・キャリアにより応相談となるので、当方で個別交渉します。
※遠方からの入社の方には、各種リロケーションサポートが充実しています
物件下見の際の交通費・宿泊代等すべて会社負担、引っ越し時の費用(引っ越し代・交通費・宿泊代等)もすべて会社負担です
さらに支度金として50万円前後が給与とは別にもらえます。
- 待遇・福利厚生
- 退職金制度、自社製品購入割引、総合福祉団体生命定期保険加入、カフェテリアプラン（旅行等に使えるカフェテリアポイント年6万円分相当）、保養所、クリーニング代支給、社員食堂（無償利用/24時間稼働）、社内スポーツジム完備、保育所完備（0～3歳児対象）
- 休日休暇
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完全週休二日制（土日）
長期休暇：GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇
慶弔休暇・育児介護休暇・生理休暇
年間休日125日
- 選考プロセス
- 書類選考→面接（3～4回）＋web OPQテスト→内定
