募集要項
- 仕事内容
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【新薬開発に携わるチャンス】＜主な仕事内容＞
製造販売後調査の計画立案からGPSP対応、安全性エビデンス構築および関連部門との連携を通じて、市販後安全性活動をリードいただくポジションです。
・製造販売後調査に関する計画立案
・安全性リスクの特定・検証課題の設定
・安全性エビデンスの収集・評価
・GPSP関連文書・報告書のレビュー
・安全性部門との連携による市販後安全性活動の推進
・MRを含む関連部門との調整・窓口対応
・担当製品の安全監視活動への参画
＜注目ポイント・魅力＞
・豊富なパイプライン×事業成長フェーズ
・日本全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK
・通勤交通費支給あり
- 応募資格
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- 必須
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・下記いずれかの実務経験
-GPSP
-PV
-PMS
・学士号（理系）
・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力
・科学的バックグラウンド
・自立して業務を推進できる主体性
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：全国からフルリモートOK
※詳細は面談にてご説明いたします。
- 勤務時間
- 勤務時間：スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイムなし）
- 年収・給与
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年収：500万円～1,300万円
※ご経験・職位に応じて決定いたします。
- 休日休暇
- 休日：土日祝、その他同社指定の休日
