募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】
医薬品の開発段階から承認申請に至るまで、自社及び外部委託で実施される非臨床試験の信頼性を高度に担保し、研究所全体の信頼性レベルの維持・向上を推進する役割を担っていただきます。
・承認申請資料（CTD等）及び承認申請資料の根拠となる非臨床試験の監査
・外部委託試験の試験報告書の確認
・自社施設及び委託先の試験施設（GLP施設含む）に対する調査
・研究所の信頼性保証に関わる標準操作手順書（SOP）等の規程類の作成・改訂
・研究員に対する信頼性教育・トレーニングの企画と実施
・信頼性保証のスペシャリストとして、組織全体の品質文化（Quality Culture）を牽引
・規制当局の要件に基づいた信頼性保証体制の構築
【募集背景】
非臨床試験の信頼性保証担当において、非臨床安全性試験及びGLPの高い専門性を持つ人材が不足しており、将来を見据えた世代交代と専門知見の継承が急務となっています。非臨床安全性の専門性を活かし、当社の信頼性保証体制の核となり、次代の品質文化を共に創り上げていただける方を募集します。
- 応募資格
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- 必須
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■大学卒業以上（薬学・獣医、その他理系）
■製薬企業での医薬品研究開発の実務経験
■非臨床安全性評価試験（GLP試験含む）の実務経験
■社内研究部門・外部機関と円滑に連携できるコミュニケーション能力
- 歓迎
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・信頼性保証（QA）部門での実務経験
・医薬品の承認申請対応の実務経験
・抗体医薬品の研究開発経験
・将来的にマネジメント職として組織をリードしたいという意欲
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 埼玉県
- 勤務時間
- 08:30～17:05
- 年収・給与
- 600万円～1000万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） 週休2日制、慶弔休暇、有給休暇他リフレッシュ休暇、特別休暇
